辉瑞Ibrance治疗早期乳腺癌又一项3期临床失败 礼来或获优势
辉瑞乳腺癌靶向药物Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib，哌柏西利）是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，在2019年销售额高达50亿美元，远远超过同类药物，包括礼来Verzenio和诺华Kisqali。然而，这款药物的成功，是由于其在最常见的乳腺癌类型——激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌女性患者群体中的应用。辉瑞已确立
礼来与安进就COVID-19抗体疗法达成合作
本周四，礼来与安进宣布达成COVID-19抗体疗法的合作，两家公司在一份声明中表示，通过此次合作，如果礼来的一种或多种抗体疗法获得监管部门的批准，两家公司将有能力扩大生产规模。抗体治疗的工作原理是识别并锁定外来入侵的病毒，以防止健康细胞遭到感染。此次合作中最有希望获得监管批准的是LY-CoV555，LY-CoV555是一种针对SARS-CoV-2
降低患者住院风险 礼来公布新冠中和抗体初步临床试验结果
今日，礼来公司（Eli Liily and Company）公布了该公司与AbCellera联合开发的新冠病毒中和抗体LY-CoV555，在BLAZE-1临床试验的中期分析中获得的概念验证数据。这项随机双盲、含安慰剂对照的2期临床试验评估了LY-CoV555，在门诊治疗有症状的COVID-19患者的疗效和安全性。数据表明，LY-CoV555的治疗
礼来REYVOW治疗偏头痛2期临床结果积极
近日，礼来在PAINWeek 2020实时网络会议上公布了近期完成的2期临床研究CENTURION的积极结果。研究显示，与服用安慰剂相比，偏头痛发作成年患者接受100mg或200mg REYVOW（lasmiditan，拉米地坦）C-V在治疗2小时的疼痛缓解比例分别高出3.8倍和4.6倍。CENTURION研究评估了REYVOW在成人偏头痛急性治疗中的有效性
礼来Trulicity获批：用于有心血管疾病/多重风险的2型糖尿病患者，降低非致死性卒中！
2020年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --礼来（Eli Lilly）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽），该药是一种每周一次的胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），适用于作为饮食、锻炼和标准护理疗法的辅助疗法，用于患有心血管（CV）疾病或存在多种心血管风险因
礼来阿贝西利（abemaciclib）显著降低HR+, HER2-高危早期乳腺癌患者复发风险达25%
贝西利是唯一被证实与内分泌治疗联合后，能够获得具有显着统计学意义的无浸润性疾病生存期（IDFS）改善的CDK4和6抑制剂III期临床研究monarchE达到了提高IDFS的主要研究终点，证实了服用阿贝西利2年联合内分泌治疗在复发风险高的早期乳腺癌患者中确证性的且具有临床意义的获益研究结果已在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会的主席研讨会上发布，并
礼来Verzenio：第一个降低高危HR+/HER2-早期乳腺癌复发风险的CDK4/6抑制剂！
Verzenio是一种口服靶向药，选择性抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。