Nat Commun：新型“工具箱”有望修复与衰老、癌症和神经变性疾病发生相关的DNA破碎
2020年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的“工具箱”，其或有望帮助修复引发机体衰老、癌症和运动神经元疾病（MND）的DNA损伤。研究者发现，名为TEX264的蛋白和其它酶类能够帮助识别并吞掉粘附在DNA上促其损伤
Cell Metabolism: 补充能量有助于受损神经元修复
当脊髓受伤时，受损的神经纤维通常无法再生长，最终导致永久性功能丧失。此前已经有大量研究试图寻找促进损伤后轴突再生的方法。最近，在小鼠中进行的一项发表在《Cell Metabolism》杂志上的研究结果表明，这些受伤的脊髓神经内能量供应的增加可以帮助促进轴突再生并恢复某些运动功能。
Cell Stem Cell：利用碱基编辑器可以治愈人细胞中的遗传病
2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---2012年开发的基因组编辑工具CRISPR/Cas9可以将基因中的突变片段切掉，并用一个未发生突变的片段进行替换，而一种称为碱基编辑器的新型CRISPR可以在不切割DNA的情况下修复突变。因此，使用碱基编辑器进行基因组编辑被认为更安全。如今，在一项新的研究中，来自荷兰乌得勒支研究所和乌得勒支大学等研究机构的研究
不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代！首个PD-L1单抗在中国获批！
肺癌持续占据我国恶性肿瘤发病率和死亡率的首位，严重威胁着人们的健康。疫情当前，肺癌患者群体也面对着更为严峻的挑战。肺癌发病率和死亡率居高不下，是全社会共同面对的问题。肺癌的病期决定患者的预后，而准确的临床分期是制定肺癌治疗方案的重要依据。因此，在治疗前判断患者的分期，选择不同的治疗策略是肺癌诊疗的关键。2019年12月，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞
Nat Commun：DNA损伤修复与DNA转录的协同作用
最近，来自挪威科学技术大学的Barbara van Loon博士等人在遗传信息修复方面有了新发现，该发现发表在最近的《Nature Communications》杂志上。
Nat Commun：新研究揭示DNA修复机制
近日，多伦多大学的研究人员发现，精心设计的纤维丝，液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点，-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。
AxoMax Technologies修复受损神经元技术将首次进入人体试验
近日，由匹兹堡大学（University of Pittsburgh）衍生的初创公司AxoMax Technologies开发了一种可生物降解的神经导管（一种聚合物管），其中装有促进生长的蛋白质，可以修复受损神经，而无需移植干细胞或供体神经。到目前为止，该技术已经在猴子中进行了测试，实验结果已发表在《科学转化医学》（Science Transla
Science子刊：揭示JAK抑制剂诱导骨修复机制
2020年2月16日讯/生物谷BIOON/---Janus激酶（JAK）介导的细胞因子信号转导已成为治疗类风湿关节炎等炎症性疾病的一个重要治疗靶标。作为一类的药物，Janus激酶（JAK）抑制剂可减轻炎症，并且两种JAK抑制剂托法替尼（tofacitinib）和巴瑞替尼（baricitinib）已被批准用于治疗类风湿关节炎。关节周围骨侵蚀在类风湿关节炎的发病
华人科学家最新两篇Nature Biotechnology构建出超精准的碱基编辑器
2020年2月12日讯/生物谷BIOON/---基于CRISPR的基因编辑具有潜在的治疗优势，但也存在一些技术缺陷。在这些基因编辑工具中，碱基编辑器可以重写组成DNA的四个碱基：腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和鸟嘌呤（G）。如今，在两项新的研究中，来自美国布罗德研究所和霍华德休斯医学研究所的研究人员发明了新的CRISPR工具，这些工具通过改进碱基
Sci Adv：CRISPR基因编辑能够修复遗传性肝损伤
近日，来自宾夕法尼亚大学医学院的研究人员在《Science Advance》杂志上在线发表的研究表明，一项新的CRISPR基因编辑技术可预防一中由数百种不同突变驱动的遗传性肝病的发生，并改善了小鼠的临床症状。研究结果表明，这种有前途的CRISPR工具可以潜在地治疗因鸟氨酸转氨甲酰酶（OTC）缺乏以及其它同基因不同位点的突变导致的罕见代谢尿素循环异常的患者。