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被寄予厚望的CAR-T疗法未来如何

不久前,复星凯特的CAR-T产品在国内获批上市,成为国内首个。此外,主打CAR-T细胞治疗的科济药业成功登陆港交所。在此背景下,CAR-T疗法再一次点燃了各大医药媒体的头条。作为一种全新的肿瘤治疗方法,CAR-T产品上市初期曾一度被寄予厚望。然而,投入和产出的严重失衡打破了许多投资人的幻想,也为这一赛道蒙上了阴影。究其原因,昂贵的价格、有限的适应症、致命的风

2021-07-14

Science、Nature同日发文,50年生物学难题迎来两款AI产品

蛋白质(protein)是构成生命体的重要物质,其功能在很大程度上取决于它独特的三维结构。在过去的50年里,“蛋白质折叠问题”一直是生物学界最大的谜团之一。尽管X 射线晶体学和冷冻电子显微镜等实验技术的加入已经帮助确定了约10万种蛋白质结构,但与人体内数十亿已知蛋白质序列的相比,可谓是杯水车薪。转折出现在2018年,曾开发了著名人工智能围棋程序AlphaGo

2021-07-16

Br J Pharmacol:穿心莲内酯通过靶向ERRalpha调节骨细胞生成的代谢适应来预防骨丢失

在破骨细胞分化过程中,需要雌激素相关受体α(ERR)驱动的代谢适应来满足不断增加的能量需求。这里,作者假设天然产物穿心莲内酯(AP)作为ERR反向激动剂来限制破骨细胞的发生。利用虚拟对接和位点定向诱变分析研究AP与ERR的结合模式。采用免疫共沉淀、荧光素酶报告试剂、实时荧光PCR和免疫印迹分析鉴定AP为ERR逆激动剂。AP在体内的药理作用在雄

2021-07-14

2021 SCI影响因子更新,神刊CA终500分

  6月30日,Clarivate(科睿唯安)公布了2021年最新的SCI影响因子(IF)。由于实行了新的影响因子算法,今年所有期刊均出现较大幅度的上升。最令人激动的是,神刊 CA-A Cancer Journal For Clinicians突破500分,到了惊人的508.7,再次封神!事实上,关于CA影响因子的预测近年来几乎都居高不下

2021-07-01

香港研资批4亿港元资助八个研究项目 两个涉及新冠肺炎

香港研究资助局(研资局)13日公布2021/2022年度主题研究计划的拨款结果,8份优秀研究建议书获批资助超过4亿元(港币,下同),当中2个项目与新冠肺炎有关。据悉,8份优秀研究建议书获批资助合共4.15亿元,其中3.67亿元由研资局提供,4800万元则由有关大学以配对方式提供。拨款文件可见,8个研究项目中,2个与新冠肺炎有关,分别为“新冠病毒的病毒学、免疫

2021-07-13

Nature重磅:血脑屏障如何?Omega-3可能是解锁的关键

  血脑屏障,一层紧密堆积的细胞,排列在大脑的血管中,可以阻止毒素、病原体和一些营养物质进入大脑,是大脑为保护中枢神经系统免受伤害而形成的一个重要进化机制。遗憾的是,它同样也是治疗药物进入大脑内部的一个主要障碍。美国哥伦比亚大学的研究人员联合新加坡国立大学、芝加哥大学等在国际顶级期刊" Nature "上发表了一篇题为"Structura

2021-06-22

多学科专家共探中国遗传性血管性水肿(HAE)诊疗之道

5月22日,由全国罕见病学术团体主委联席会议、上海市罕见病防治基金会和上海市医学会罕见病专科分会主办、武田中国支持的遗传性血管性水肿(HAE)多学科专家研讨会在上海成功举行。本次研讨会深度聚焦我国HAE诊疗现状,旨在探讨我国HAE临床诊疗破局之道,提升各地HAE准确诊断和及时治疗能力,以期造福更多罕见病患者。国家卫生健康委员会罕见病诊疗与保障专家委员会成员,

2021-05-23

国家医保发布重磅文件!重罚集采低成本报价、串标等行为

6月15日,国家医保局发布关于《医疗保障法(征求意见稿)》公开征求意见的公告。《医疗保障法(征求意见稿)》共分8章70条,包括总则、筹资和待遇、基金管理、医药服务、公共管理服务、监督管理、法律责任、附则等。其中重点内容包括:第二十一条提到,鼓励发展商业健康保险,支持商业保险公司扩大重疾险等保险产品范围。鼓励用人单位和城乡集体经济组织按照规定为职工和成员购买商

2021-06-15

间充质干细胞分泌细胞外小泡可促进小鼠灶性脑缺血后脑血管生成、脑重塑和神经功能恢复

来源于右侧细胞类型的间充质基质细胞(MSC)来源的小细胞外小泡(SEV)可促进中风的康复。在这一过程中,微血管重塑起着核心作用。因此,作者研究了MSCsEVs对体外培养的人脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)增殖、迁移和管状形成的影响,以及对小鼠大脑中动脉闭塞(MCAO)后缺血后血管生成、脑重塑和神经功能恢复的影响。在体外,从低氧(1%O2)而不是“常氧”(

2021-06-17

免疫“双子星”获国家药品监督管理批准用于恶性胸膜间皮瘤一线治疗

2021年6月11日,百时美施贵宝宣布,纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗注射液获中国国家药品监督管理局批准用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是双免疫联合治疗在国内获批的第一个适应证,标志着全球首个CTLA-4抑制剂伊匹木单抗注射液正式登陆中国。

2021-06-11