患上必死绝症后，夫妻俩转行研究朊病毒，开发新型表观基因编辑疗法，登上顶刊Science
这项发表于 Science 的研究开发了一种全新的表观基因编辑器——CHARM，可以在大脑中可编程地靶向甲基化DNA，从而有效且持久地沉默靶基因。
NEJM：病例研究揭示了与CAR-T细胞治疗相关的罕见继发性癌症的重要新细节
这项病例研究表明，使用CAR-T细胞治疗患者的医生应始终将CAR-T细胞视为新癌症和自身免疫问题的潜在来源。
首个人体临床研究证实，“伟哥”可改善大脑血流，有助于预防痴呆症
该研究分析了来自两个独立患者数据库的数百万个隐去身份信息的医疗保险理赔信息，结果显示，在调整各种可能的混杂因素后，与未服用西地那非的人相比，服用西地那非的人的阿尔茨海默病诊断率降低了30%-54%。
Gene Therapy：突破性研究发现HIV样病毒颗粒或终结HIV感染者终身服药时代
当HIV病毒库被HIV Rev依赖性慢病毒载体靶向作用后，会释放出有缺陷的HIV病毒，这些病毒可以作为疫苗激发中和抗体。
PLoS Pathog：新研究揭示细菌蛋白在促进病毒增殖方面起着关键作用
研究发现了六种细菌效应蛋白，它们能让所有四种虫媒病毒在飞蛾细胞内增殖。虽然这四种虫媒病毒都能在人体细胞内进行一定程度的复制，但通过改变人体细胞的基因来产生这些细菌效应蛋白，却能大大提高病毒的增殖能力。
CAR-T细胞疗法研究进展（第43期）
近年来，CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外，经改进后，也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病，具有更广阔的应用空间。
Nat Commun：新研究发现钾通道视紫红质可高效抑制神经元
光遗传学是一种将特定细胞进行生物工程改造的技术，在这些细胞中加入对光敏感的蛋白作为开关，使人们能够精确控制这些细胞的电活动。
感光细胞再生研究新突破！Dev Cell证实：斑马鱼体内再生的感光细胞完全恢复视力，为治疗人类视力丧失疾病提供新见解
利用先进的设备，Brand研究团队证实了再生的感光细胞确实恢复了正常的生理功能，它们能够响应不同波长的光线，并以与原始细胞相同的灵敏度、质量和速度将信号传递给邻近细胞。
Genome Med：大规模遗传学研究有望识别出通过调节血液代谢产物从而降低机体心血管疾病风险的特殊靶点
本文研究中，研究人员提出了新的基因靶点或能作为开发新型药物的候选者，从而有望通过调节血液中致动脉粥样硬化代谢产物的水平来帮助降低机体心血管疾病事件的风险。
新研究表明低剂量甲氧苄啶与去氢木香内酯组合使用有望治疗致死率高达50%的类鼻疽
通过使用一种称为化学合成致死的方法，他们成功地将甲氧苄啶与天然产物去氢木香内酯结合起来，抑制了FolE2的功能，切断了这种致病细菌赖以生存的次级反应。