mBio：真菌是如何引发疾病的？
2019年1月16日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自Umeå大学的科学家们发现了白色念珠菌如何调节和适应不同身体部位的低氧水平，从而成功感染宿主。这一研究它有助于我们了解白色念珠菌的致病性并促进更好的治疗方法的发展。相关结果发表在最近的《mBio》杂志上。（图片来源：Umeå Core Facility for Electron Microscopy (UCEM)）“
研究发现蝎毒素功能进化的新机制
中国科学院动物研究所朱顺义团队在Mol Biol and Evol 杂志在线发表了题为Scorpion toxins： positive selection at a distal site modulates functional evolution at a bioactive site 的研究论文，首次揭示了变构通讯介导的超距效应（action at a distance）在蝎毒
Nat Commun：真菌能够导致大脑感染以及破坏记忆力
2019年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --真菌感染正在成为一项重大的医疗挑战，由贝勒医学院的研究人员领导的团队开发了一种小鼠模型，用于研究大脑中真菌感染的短期后果。研究人员在自然通讯杂志上报道了一个意外的发现，即常见的酵母白色念珠菌，一种真菌，可以穿过血脑屏障并引发炎症反应，导致肉芽肿型结构的形成和暂时的轻度记忆障碍在老鼠。有趣的是，肉芽肿与阿尔茨海默病中发现的斑块具有共同特征，这将支持未
甲真菌病新药！Almirall公司P-3058（10%特比萘芬甲溶液）III期临床达到主要和次要终点
2018年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --Almirall是总部位于西班牙的一家专注于皮肤健康的全球医药公司，致力于应用科学为患者及后代提供医疗解决方案，其工作重点是对抗皮肤疾病，帮助人们感受和展现自己的最佳状态。近日，该公司宣布P-3058（10%特比萘芬甲溶液）治疗轻至中度甲真菌病的III期临床研究达到了完全治愈率的主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、赋形剂对照、平行组研究，旨
Nat Commun：人源抗体有望治疗真菌感染
2018年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --《Nature Communications》杂志上的一项最新研究结果，提出了一种新型的诊断，治疗和预防隐形真菌感染的方法，这一方法为每年影响世界范围内超过150万人的重要疾病提供了新的解决方案。除了每年造成超过一亿的疮口感染外，这种真菌还是发达国家严重危及生命的血液感染之一。尽管公共卫生工作的长足进步，许多血液中感染真菌的人会不可避免地死亡，
Nature：从结构上揭示细菌Tc毒素注射毒性物质机制
2018年11月17日/生物谷BIOON/---细菌已建立了各种感染有机体的策略并将它们作为营养物的来源。许多细菌利用它们分泌的毒素简单粗暴地刺穿细胞的外壳来破坏细胞膜。诸如鼠疫杆菌（Yersinia pestis）或来自沙门氏菌的其他细菌之类的人类致病菌产生了一种更为微妙的机制：通过使用一种特殊的毒素复合物来注入它们的毒性物质。细菌毒素是最有效的天然毒物之一。最强的细菌毒素包括破伤风毒素和肉毒杆
研究揭示人类病原真菌感染孢子形成的细胞命运决定机制
中国科学院微生物研究所真菌学国家重点实验室王琳淇课题组在国际期刊eLife上发表了题为Genetic basis for coordination of meiosis and sexual structure maturation in Cryptococcus neoformans 的研究成果。研究报道了新生隐球菌（年死亡人数超过20万，致死率20%-70%）性结构发育
鉴定出有害藻花产生强效神经毒素软骨藻酸的基因簇
2018年9月29日/生物谷BIOON/---在一项新的持续了5年的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校、克雷格文特尔研究所（J. Craig Venter Institute, JCVI）、莫斯兰丁海洋实验室、南加州大学、加拿大达尔豪斯大学和捷克南波西米亚大学的研究人员发现了产生软骨藻酸（domoic acid）的遗传基础，其中软骨藻酸是一种由有害藻类大量繁殖产生的强效神经毒素。相关研究结果发表
美国FDA授予Cidara新型抗真菌药rezafungin合格传染病产品资格（QIDP）和快速通道地位
2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --Cidara Therapeutics是一家专注于开发包括免疫疗法在内的新型抗感染药物的生物技术公司。近日，该公司宣布美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗真菌药物rezafungin的合格传染病产品（QIDP）和快速通道地位。具体而言，QIDP资格授予静脉注射剂型rezafungin预防性治疗项目，用于接受异基因骨髓移植的成人患者预防侵袭性真菌
FDA14日批准新型免疫毒素 治疗罕见白血病
9月14日，美国FDA宣布，批准阿斯利康公司（AstraZeneca）的Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）静脉注射剂用于治疗复发性或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia， HCL）成人患者。这些患者已经至少接受过两种全身性治疗，其中包括嘌呤核苷类似物（purine nucleoside analog）疗法。Lumo