大肠癌的全基因组分析表明，PHF19和TBC1D16是致癌的超级增强子
大肠癌是世界上最常见的癌症之一。尽管基因组突变和单核苷酸多态性已被广泛研究，但结直肠癌患者组织中的表观基因组状态仍然难以捉摸。
J Natl Compr Canc Netw :原位结直肠癌家族史与侵袭性结直肠癌家族史的重要性：一项全国性队列研究
本研究的目的是探讨文献中缺乏的原位结直肠癌 (CCIS) 患者亲属患浸润性结直肠癌 (CRC) 的风险。研究结果表明，CCIS 患者的一级亲属和半兄弟姐妹患 CRC 的风险增加，其风险程度与有侵袭性 CRC 家族史的风险相当。这些发现扩展了有关 CRC 家族性风险的现有证据，并可能有助于完善 CRC 筛查指南和建议。
Cell Host & Microbe：肠道菌群或是结直肠癌发病风险的有效“指示器”
来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究发现，肠道生物群中特定菌群水平的增加表明机体结肠息肉发生癌变的可能性或许更大。
ANN ONCOL：如何预测奥沙利铂治疗II/III期结肠癌引起的神经病变反应？
M. Kanai教授及其团队进行了大规模、前瞻性、全基因组关联研究（GWAS），作为第二阶段（JOIN/JFMC41）和第三阶段（ACHIVE/JFMC47）的一部分辅助临床试验。JOIN/JFMC41试验招募了893名II/III期结肠癌患者，而ACHIVE/JFMC47试验招募了1313名III期结肠癌患者。
结直肠癌最新研究取得进展：提高难治性结直肠癌疗效，延长生存期，优化治疗策略
在2020年欧洲肿瘤内科学会年会上，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队汇报了特瑞普利单抗联合瑞戈非尼用于转移性结直肠癌的REGOTORI研究。作为在中国患者中开展的免疫治疗（PD-1单抗）联合靶向治疗（瑞戈非尼）在微卫星稳定或低度不稳定型转移性结直肠癌的临床研究，该研究成果近期发表在Cell Reports Medicine，徐瑞华教授为通讯作者，王峰主任医
Gut:RNA结合蛋白RALY通过介导结直肠癌中的miRNA加工重编程线粒体代谢
细胞代谢失调是人类结直肠癌 (CRC) 的一个明显标志。然而，肿瘤进展过程中的代谢程序重新布线尚未完全了解。本篇研究结果揭示了 RALY 在肿瘤进展中以代谢为中心的关键作用，这可能会导致针对 RALY 的癌症疗法用于治疗 CRC。
J Natl Cancer Inst:抗生素的使用和结直肠癌的后续风险：瑞典全国人口研究
有证据表明，抗生素的使用可能会通过改变肠道微生物群来增加结直肠癌 (CRC) 的风险。本文研究旨在调查抗生素使用与随后的 CRC 风险之间的关系。