Bullish Actelion重新成为被收购热门目标

2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --随着Bullish Actelion的肺病新药Opsumit获得FDA批准上市，Bullish Actelion再次成为Bloomberg收购单上的热门选项。公司原本依靠其Tracleer来维持公司的市场价值，Opsumit的上市无疑会巩固其在肺部疾病市场的地位。除了Bloomberg外，葛兰素史克和诺华都可能对该公司表示收购意向。

人类距通过呼吸检测肺癌的目标又近一步

2013年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --科学家最近发现了一种特殊的生物标记物使通过呼吸检测肺癌发生的梦想成为可能。这项来自克利夫兰医学研究中心的成果显示当癌细胞进行肿瘤增殖活动时会释放一种特殊的化学信号，而这种信号有可能通过感应器被检测出来。科学家测试了82名肺癌患者和155名高危人群志愿者，这些受试者都吸入一种化学传感器气体，这种气体可以在检测到特定挥发化学物质时改变颜色。

Axelar肺癌新药未能完成临床二期研究目标

美国2012年纤维素生物燃料目标被推翻

路透社报道称，哥伦比亚特区巡回法院的这一裁决宣告了反对美国可再生燃料目标的炼油厂获得了部分胜利，但也给维护强制法令的生物燃料生产商留下了希望。 美国联邦法院近日推翻了2012年纤维素生物燃料的使用目标，但对政府其他的先进燃料使用目标表示支持。 纤维素生物燃料由草、木屑和农业废弃物等原料制成。

长沙高新区确定2013年目标

近日，长沙高新区召开2013年工作务虚会，明确今年的工作思路，谋划新的发展蓝图。会议确定了今年目标，长沙高新区麓谷园区技工贸总收入要突破2000亿。 2012年，在国内外经济形势十分复杂、经济下行压力持续加大的大环境下，长沙高新区麓谷园区经济平稳发展。

中国生物制药降级至中性 目标价3.6元

瑞信发布报告指，中国生物制药(01177-HK)非独家药品润众、名正、凯时去年占公司总销售约30%，2011/2012的招标结果已经显示出药品价格侵蚀比之前更为严重。瑞信认为，这三项药品今年将面临更多竞争，中生医药竞争对手从2011/12药品招标中获批，今年将参与20个省份的非基药(non-EDL)招标，从而引发竞争加剧。瑞信将中生制药评级由「跑赢大市」降至「中性」，目标价3.6元不变。

辉瑞膀胱过度活动症药物Toviaz IV期研究达主要目标

2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）报告称，在膀胱过度活动症（overactive bladder，OAB）患者中开展的评价Toviaz（fesoterodine）疗效及安全性的IV期研究达到了主要终点。在Detrol LA治疗反应欠佳的OAB患者中，Toviaz减少了急迫性尿失禁（urge urinary incontinence，UUI）发作次数。

NEJM述评：更低的红细胞比容目标可降低真性红细胞增多症患者死亡风险

在基因组时代，研究者可能会对关注红细胞比容的手段产生怀疑，然而Marchioli博士等人成功解决了半个世纪以来关于静脉切开术治疗真性红细胞增多症的作用的争论，并对诊断和治疗均产生了影响。 该研究结果显示：将红细胞比容目标设定为少于45%可减少静脉切开术后真性红细胞增多症患者的血栓形成。

诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标

2012年4月2日，瑞士制药巨头诺华（Novartis）公司周一宣布，有关QVA149治疗慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的首批3项III期研究均达到了预期的主要目标。 QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩张剂，是诺华公司在其Breezhaler单剂量干粉吸入器中的第三个创新药物。

礼来（Lilly）公司牛皮癣单抗药物ixekizumab中期临床达到预期目标

2012年3月28日，礼来（Eli Lilly）公司周三宣布，其实验性牛皮癣单抗药物ixekizumab在中期临床试验中达到预期目标。 礼来公司称，与安慰剂相比，ixekizumab对中度至重度牛皮癣的治疗更有效。此次试验，患者在前2个月每2周注射一次ixekizumab，之后每4周注射一次。