打开APP

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达司他):疗效显著,安全性高!

Duvroq(达普司他)与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批!

2021-11-15

拜耳Eylea(阿柏西)在欧盟和日本申请新适应症:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2021-11-11

艾滋病患者精功能障碍研究获进展

生精功能障碍是男性HIV感染者的常见并发症,约60%死亡病例的睾丸尸检样本呈现严重的精子生成不足。目前,有限的研究数据表明睾丸病毒库、睾丸炎症、激素水平异常及恶病质与终末期HIV感染者生精功能障碍存在部分相关性,但上述疾病特征发生率显着低于终末期HIV感染者生精功能障碍比例,非终末期感染者生精功能障碍与上述疾病特征缺乏相关性。HIV感染者生精功能障碍原因与机

2021-10-28

【千里逢迎 高朋满座】精准防治 惠可及——首届COSS峰会盛大闭幕,科技之光照亮未来

由中国抗癌协会肿瘤标志物专业委员会、中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专委会、北京爱谱癌症患者关爱基金会学术支持,华大基因主办的“精准防治 普惠可及——首届肿瘤组学空间站峰会(COSS,Cancer Omics Space station summit)于2021年10月23-24日盛大召开。

2021-10-26

J IMMUNOTHER CANCER:易利姆玛和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验(SWOG S1609,队列51):罕见肿瘤(DART)中双重抗

血管肉瘤是一种侵袭性癌症,难以治疗且死亡率高,由于是极罕见的肿瘤,在美国每年只有大约400例新病例,转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果,作为正在进行的罕见癌症研究的队列。

2021-10-27

亿一物向欧洲药品管理局提交Ryzneuta™的上市申请已获受理

2021年10月8日,亿一生物,一家开发新型生物疗法的全球生物制药公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已经正式受理亿一生物Ryzneuta™用于治疗化疗导致的中性粒细胞减少症(CIN)的上市许可申请(MAA),并已启动集中审评程序。

2021-10-08

以岭药业重磅妇科产品亮相西

日前,第十四届西普会在海南博鳌隆重举行,以岭药业作为医药行业代表亮相西普会。以岭药业副总经理纪珍强在中国医药供零合作与发展论坛上,做《品类扩容下品牌升级对终端获客引流的价值》主题报告,并结合近期以岭药业创新中药乳结泰胶囊的上市,分享了企业与终端品牌品类共建、零售消费升级的新思考。

2021-09-28

从美国撤回RARγ激动剂palovarotene上市申请:可有效抑制异位骨化!

石人综合征是一家非常罕见的疾病,会让肌肉变骨头,人体变成石雕。

2021-08-16

君实生物完成向美国FDA滚动提交拓®(特瑞利单抗)上市申请!

今年2月,拓益®在中国获批,成为全球首个治疗鼻咽癌的免疫检查点抑制剂。

2021-09-02

我国科研人员成功选育出鲁兰多糖生产菌株并研发出相关生产技术

记者从陕西省微生物研究所了解到,该研究所薛文娇研究团队成功选育获得一株不产色素的普鲁兰多糖生产菌株,并研发出相关生产技术。该项技术目前正在国内一公司转化,用于药用空心胶囊制造,将会逐渐替代一些动物类等副产品制造生产的重金属含量较高的空心胶囊。天然多糖具备抗氧化、抗疲劳、抗辐射、抗肿瘤、降血脂、抑制炎症和调节免疫等功能效应,在我国食品、保健品、医药及食品安全等

2021-09-22