《肿瘤学年鉴》：减少40%晚期癌症，5年生存率相对提高四成！樊嘉院士团队研究证实，cfDNA甲基化测序用于癌症早筛极具价值
我国自主研发的循环游离DNA（cfDNA）甲基化检测技术ELSA-seq，能较为敏感地筛查肺癌、结直肠癌等6种常见癌症，并显著减少晚期癌症的发生，从而提高癌症患者整体的5年生存率！
2023-03-20
大脑内生神经活动调节眼优势可塑性研究取得进展
双眼平衡对视觉敏感度、立体视觉等功能至关重要。对于双眼不平衡的成人，通过对较弱的眼睛进行单眼遮盖治疗可以诱发眼优势可塑性，促进双眼平衡的恢复。中国科学院生物物理研究所研究员张朋课题组与温州医科大学附
2023-02-17
助力生娃：生育登记取消结婚限制后，辅助生殖逐步纳入医保支付
1月18日，国家统计局发布消息称，中国2022年出生人口为956万人，死亡人口为1041万人，人口自然增长率-0.60‰。在这一背景下四川省卫健委发布的新版生育登记服务管理办法取消了登记
2023-02-08
生酮饮食对衰老有何益处？美国启动首个人体临床试验
近日，美国巴克衰老研究所（Buck Institute for Research on Aging）启动了其首个人体临床试验——BIKE 试点研究（Buck Institute Ketone Este
2023-02-07
Nature子刊：2022年生物制药企业交易分析
通货膨胀、经济衰退、《美国降低通货膨胀法案》的通过，以及投融资放缓，似乎都影响了2022年的BD交易。并购和许可交易的数量均有所下降。1月11日，发表在Nature Reviews Drug Disc
2023-01-30
拜耳在欧盟提交阿柏西普8 mg两种视网膜眼病治疗的上市许可申请
在两项试验中，在48周时相较于艾力雅®（阿柏西普2mg），阿柏西普8mg显示出前所未有的药效持久性，治疗间隔长达16周， 且视力改善相当，积液被快速有效控制。
2023-02-08
美国FDA批准荣昌生物泰它西普开展治疗重症肌无力Ⅲ期临床试验并授予快速通道资格认定
值得一提的是，此次美国FDA批准泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验之际，还授予其快速通道资格认定。
2023-01-30
赛益宁®开启我国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代
甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。
2023-01-12