Juno的JCAR017获得FDA突破性药物资格认证，用于费霍奇金淋巴瘤的治疗
今年被CAR-T临床试验引发两次死亡事件困扰的JUNO终于迎来了曙光。近日，Juno公司和与其合作伙伴Celgene公司共同宣布，公司旗舰产品JCAR017获得了FDA的突破性药物资格认证，用于难治、复发性的晚期非费霍奇金淋巴瘤，
PLoS Med：科学家深入剖析滤泡性淋巴瘤的发病机理
滤泡淋巴瘤（Follicular lymphoma，FL）是第二大常见的非霍奇金淋巴瘤，其是一种难以治愈的B细胞疾病，然而目前在很多患者中，由于疾病不会表现出任何症状，因此患者在诊断后其寿命往往会延长到10年以上；但在一小部分患者中往往会发生组织学的转化以及恶性淋巴瘤的早期进展，而这就会潜在增加患者过早死亡的风险，发生组织学的转化就是快速生长的细胞远远超过小型生长缓慢的细胞。
免疫治疗药物组合展现对抗霍奇金淋巴瘤的新希望
根据一项最近的研究结果，联合使用两种免疫治疗药物可以安全有效地摧毁64%复发霍奇金淋巴瘤病人体内的大多数癌细胞。研究人员在美国血液学会年会上介绍了这项研究，该研究在19名病人中发现联合使用brentuximab vedotin和nivolumab这两种药物可以在一定程度上减小肿瘤尺寸或抑制肿瘤扩散。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗复发/难治边缘区淋巴瘤（MZL）总缓解率达48%
Imbruvica是一款突破性抗癌药，已获批多个适应症，年销售峰值有望突破50亿美元。
ASH 2016：罗氏靶向抗癌药Gazyva/Gazyvaro一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效显著优于MabThera/Rituxan（美罗华）
Gazyva/Gazyvaro是首个糖基化的II型抗CD20单克隆抗体，靶向B细胞表面的CD20分子，能够直接诱导B细胞死亡。
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
ASH 2016：诺华生物类似药GP2013（利妥昔单抗）一线治疗滤泡性淋巴瘤（FL）疗效等价于罗氏美罗华（MabThera）
GP2013是罗氏重磅单抗药美罗华（利妥昔单抗）的生物类似药，后者在2014年的全球销售额高达75亿美元。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。