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默沙东Keytruda(可瑞)获欧盟批准:显著降低复发/远处转移风险!

Keytruda是欧盟批准的第一款用于12岁及以上患者完全切除IIB、IIC、III期黑色素瘤后进行辅助治疗以及用于治疗晚期黑色素瘤的抗PD-1免疫疗法,能够显著降低疾病复发和远处转移风险。

2022-06-27

美国FDA批准时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体CD19 CAR-T细胞疗法,疗效显著优于近30年标准护理方案(大剂量化疗和造血干细胞移植)。

2022-06-27

每日刷牙这个数,高血压风险可降低45%!你达标了吗?

刷牙是健康生活方式的重要组成部分,是维持口腔健康的基本自我保健行为。流行病学研究表明,不良的刷牙习惯与一系列健康问题有关,包括牙龈炎、蛀牙、牙周病、头颈癌、血脂异常和内皮功能障碍。

2022-06-10

歌生物完成2200万美元A轮融资,幂方健康基金领投

达歌生物(DegronTherapeutics)于2021年4月在上海投入运营,是一家具有独特的分子胶(MolecularGlue)靶向蛋白降解技术平台的新药研发公司。

2022-06-10

时美施贵宝Breyanzi在欧盟进入审查:二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)!

Breyanzi是一种自体、CD19导向、嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已被批准用于三线或多线治疗LBCL。

2022-06-21

歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

鼻咽癌一线获批,泽安®成为获批适应症最多的国产PD-1单抗

随着该项新适应症的获批,百泽安®已在国内斩获九项适应症,成为获批适应症最多的国产PD-1单抗产品。

2022-06-10

时美在美国撤回Reblozyl治疗非输血依赖性β地中海贫血申请!

Reblozyl是获监管批准的第一款红细胞成熟剂,代表了一类新的疗法,通过调节红细胞成熟后期阶段来帮助患者减少红细胞输注负担。

2022-06-08

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

欧盟批准Carvykti(西基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31