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Opdivo获美国FDA批准:显著延长无病生存期!

与安慰剂相比,Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍(22.4个月 vs 11.0个月)。

2021-05-22

施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

2021-05-20

施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据,结果喜人!

2021年5月19日,百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。结果显示,与单独接受四周期化疗相比,欧狄沃(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗及两周期化疗能够为一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来持久的生存获益。在该研究中,接受欧狄沃联合伊匹木单抗及两周期化疗的患者两年生存率达到38%,而接受单独化疗的患者两年生存率为26%

2021-05-20

施贵宝获美国FDA批准:第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂!

Zeposia治疗UC的作用机制尚不清楚,但可能与减少淋巴细胞向肠道的迁移有关。

2021-05-29

济神州悦泽®(泽布替尼)获批第3个适应症:治疗复发或难治性华氏巨球蛋白血症(WM)!

百悦泽®于2019年11月获美国FDA批准,实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。

2021-06-19

新型双重免疫组合relatlimab+Opdivo一线治疗黑色素瘤:疗效显著优于Opdivo!

relatlimab是百时美施贵宝正在评估的第3种独特的检查点抑制剂。

2021-05-26

当大脑中形成新记忆神经细胞中的饱和脂肪酸水平就会升高!

2021年6月30日 讯 /生物谷BIOON/ --诸如花生四烯酸等多不饱和游离脂肪酸(FFAs,Polyunsaturated free fatty acids)主要是由膜磷脂上的磷脂酶活动所释放的,其长期以来被认为对机体的学习和记忆有益,而且FFAs还被认为是机体神经传递和突触可塑性的调节子,然而在学习过程中,大脑中特定区域中其它FFA和磷脂的确切性质目

2021-06-30

施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议,获得AGEN1777独家权利!

AGEN1777在抗PD-1或TIGIT单抗治疗无效的肿瘤模型中显示出了巨大潜力。

2021-05-18

比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx(bimekizumab)欧盟即将获批:疗效优于多款生物药!

bimekizumab强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2021-06-28

Abecma治疗多发性骨髓瘤2年数据:缓解深刻持久,安全性可预测!

中位总生存期(OS)为24.8个月,总缓解率(ORR)为73%,缓解持久,安全性良好。

2021-05-21