Prosetta与百时美施贵宝签订多年合作协议以开发新型抗病毒药物
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 美国加州生物技术公司Prosetta Antiviral与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）达成一项多年合作协议，以促特定新型抗病毒候选药物的发现与发展。 该合作将重点集中于利用Prosetta公司专有的药物发现平台，筛选并开发那些表现出可阻止病毒衣壳组装的化合物。
百时美施贵宝因严重安全事件暂停HCV药物（BMS-986094） IIb临床试验
2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --因试验中一位患者出现了心脏衰竭，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）暂停了实验性C型肝炎药物BMS-986094的一项IIb期临床研究，该药为百时美施贵宝耗资25亿美元从Inhibitex公司处获得。 百时美施贵宝在今天的一份声明中称，由于出现了一个严重的安全事件，公司已暂停了BMS-986094的IIb期临床试验，并等待调查。
百时美施贵宝基金会169万美元资助中印肝病预防工作
百时美施贵宝基金会“传递希望”项目荣获亚洲最佳企业社会责任实践奖 纽约--(美国商业资讯)--百时美施贵宝基金会(Bristol-Myers Squibb Foundation)宣布再提供总额达到169万美元的四笔新资金，用于改善中国和印度的乙肝(HBV)和丙肝(HCV)的预防、护理和支持工作，此举是该基金会“传递希望”(Delivering Hope™)项目的一部分。
百时美施贵宝及阿斯利康称Onglyza可改善2型糖尿病患者的血糖控制
2012年7月30日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）及阿斯利康（AstraZeneca）周一宣布，在有高风险心血管疾病成人2型糖尿病患者中，5 mg规格沙格列汀（Onglyza，通用名：saxagliptin）相比安慰剂更能有效改善患者血糖控制关键指标（糖化血红蛋白水平（HbA1c）、空腹血糖（FPG）及餐后血糖（PPG））。
百时美施贵宝就乙肝药物Baraclude专利起诉诺华Sandoz
2012年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）已对诺华（Novartis）旗下Sandoz单元提起了法律诉讼，寻求在施贵宝公司B型肝炎药物博路定（Baraclude）美国专利到期之前，阻止Sandoz销售该药的仿制药。 在提交给美国证券交易委员会（SEC）的季度报告中，该公司称，于今年6月份已在美国特拉华州地方法院对Sandoz提起了诉讼。
HCV药物开发受挫—百时美施贵宝考虑减记BMS-986094价值
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天表示，正在考虑是否减记（write-down）BMS-986094的价值，该药是施贵宝最重要的HCV实验性药物，在本周早些时期的临床试验中遭受了重大挫折。 百时美施贵宝周三宣布，因IIb期临床试验中一位患者出现了心脏衰竭，已暂停了BMS-986094的开发活动。
百时美施贵宝药物Sustiva sNDA获FDA批准
2013年5月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）昨日宣布，药物Sustiva（efavirenz，依非韦伦）补充新药申请（sNDA）获FDA批准，包括用于体重至少为3.5公斤的3个月至3岁HIV-1感染的小儿患者的推荐剂量。该项批准，为这一患者群体提供了一个每日一次的治疗选择，同时也为那些无法吞咽胶囊或片剂的患者提供了一种胶囊微粒（capsule sprinkle）服药方法。
百时美施贵宝召回3.1万单位化疗药物BiCNU
2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --在发现一瓶药物过满后，百时美施贵宝（BMS）正在召回超过3.1万单位的化疗药物，这一问题致使患者处于药物剂量过量的风险之中。 百时美施贵宝的这一召回行动，影响了10个批次的BiCNU，这是一种卡莫司汀（carmustine）注射药物，用于治疗脑部肿瘤、多发性骨髓瘤、霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤。
Portola、百时美施贵宝、辉瑞达成抗凝血剂Eliquis解毒剂临床概念验证试验协作协议
2012年11月3日讯 /生物谷BIOON/ --Portola制药、百时美施贵宝（BMS）、辉瑞（Pfizer）今天宣布了一项临床协作协议，联合开展一项有关PRT4445及口服Xa因子抑制剂Eliquis（apixaban，阿哌沙班）的概念验证试验。PRT4445是一种通用型Xa因子抑制剂的解毒剂（antidote），处于临床开发阶段，旨在逆转任何Xa因子抑制剂的抗凝血活性。
百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE推荐用于NHS
2012年11月2日电 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）今天宣布，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已决定在最终评估决定（Final Appraisal Determination，FAD）中推荐YERVOY（ipilimumab，易普利姆玛），该药已获欧盟批准用于既往已接受治疗的转移性（晚期）黑色素瘤。