百时施贵宝牵手日本Nitto达成价值1亿美元NASH研发协议
美国制药巨头百时施贵宝公司最近与日本Nitto达成了一项开发抗纤维化药物的合作协议，该笔合作协议的预付款高达1亿美元。根绝这一协议，BMS公司将享有后者开发的新型药物 ND-L02-s0201的独家全球特许授权。该药物是一种靶向热休克蛋白47（HSP47）siRNA药物的维他命A剂型产品。目前该药物正处于治疗NASH导致的重度肝纤维化或由丙肝导致的肝瘀斑等疾病的临床I期研究阶段。
Chemate026余震，施贵宝再跌10%
【新闻事件】：这个周末施贵宝在欧洲肿瘤年会上公布了其PD1抗体Opdivo作为一线药物在一线非小细胞肺癌的详细结果。在这个叫做Chemate026的三期临床试验中，在PD-L>5%的NSCLC患者中Opdivo和铂类化疗药物比即没有延
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
百时美施贵宝免疫试验失败，问题在哪里？
近日Bristol-Myers Squibb（百时美施贵宝公司）宣布他们的免疫实验失败，但Big Pharma依然在致力于新药开发研究。同时，BMS的股票暴跌。毕竟，制药实验的失败是极其罕见的。震惊之余，Opdivo与keytruda的决战也将上
施贵宝今日宣布解散心血管事业部，两百多人面临再择业
在今日的施贵宝心血管事业部年中POA上，公司宣布和所有正式员工及合同工解除劳动合同，包括销售、市场、流程优化、商务优化及医学团队，涉及人员大概200多人，9月9日前签署协商解除协议的员工，将按照N+3给予补偿。
施贵宝联手Bavarian Nordic再战NSCLC
施贵宝公司最近很伤心！众所周知，由于其旗下的PD-L1检验点药物Opdivo在治疗非细小性细胞肺癌临床III期实验中爆冷宣告失败，而暂时告别一线用药的申请。这可能使得公司未来在与默沙东公司的Keytruda竞争中落入下风，从而丧失数十亿美元的市场份额。但是，施贵宝公司最近宣布将再次向非细小性细胞肺癌发起冲刺，不过这次施贵宝找到了盟友——Bavarian Nordic。
百时美施贵宝再陷裁员风波，涉及两个产品
近日，百时美施贵宝再次陷入裁员风波。据业内人士爆料，近日百时美施贵宝肿瘤事业部传出裁员消息，本次涉及品种包括实体瘤的泰素（紫杉醇注射液）和伯尔定（卡铂注射液）两个产品，涉及被裁人员包括销售、医学部、市
施贵宝Opdivo折戟NSCLC一线疗法!!!
癌症，一直是人类急欲克服的死神。如果说20世纪是放疗和化疗的时代，那么如今可以称得上是肿瘤免疫疗法的时代。近几年来，CAR-T疗法、检验点药物等新方法层出不穷，让人类看到了攻克癌症的新希望。而在这个时代中，
施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。虽然Keytruda通过一个超大型一期临床试验得以成功“弯道超车”，提前3个月在美国上市，成为FDA批准的首
百时美施贵宝中国总裁林泰慷：产品差异化和创新是出路
世界领先的七大药企有80%的药品其实是超过10年以上的成熟产品，然而这些已经超过10年之久的老产品，竟还是目前推动跨国药企发展的主力军。对于跨国医药来说，这样的境况可以说是今后发展所要面临和克服的诸多挑战之一。