百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕米帕利正式获批
2021年5月7日，百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®（通用名：帕米帕利）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA（gBRCA）突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持，其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心（CD
百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)获美国FDA优先审查：辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)!
Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案，与安慰剂相比，Opdivo将无病生存期延长一倍。
梅斯医学入选“2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP100”
近日，动脉网2020未来医疗100强榜单及奖项评选已圆满结束，梅斯医学成功入选“2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP100”！ 图：梅斯医学荣获2020-2021未来医疗100强·数字医疗榜TOP1002021年4月16日至18日，第五届未来医疗100强大会于苏州·吴江盛大召开，大会对未来医疗100强榜及未来医疗100强系列奖项进行
百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病2项3期临床疗效击败安进Otezla!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
拜耳/百特/西安杨森/瀚晖/强生等企业组团参会，你还在等什么？
医疗行业的变革正是如火如荼进行时。而因为政策和疫情的影响，营销变革是其中重要的一环。 不管是远程代表，患者为中心，医药新零售，还是社交媒体的运营尝试，都显示了医药与时俱进的决心。但是合规的限制，数据收集的难点，领导层对转型的犹疑，都昭示着数字营销转型是一个艰难漫长的过程。 为此，我们在 2021 年 5&nb
百济神州于2021 AACR首次披露百泽安®（替雷利珠单抗）用于二/三线治疗晚期非小细胞肺癌患者的全球III期临床数据
2021年4月13日，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验（RATIONALE 303研究）的详细数据在第112届美国癌症协会年会（AACR）上对外披露。
百济神州公布替雷利珠单抗 vs 化疗治疗NSCLC临床数据
4月13日，百济神州在AACR2021年会上口头报告了替雷利珠单抗 vs 多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球III 期临床试验的中期分析结果。基于此项试验结果的新适应症上市申请（sBLA）已于2021年3月在中国获受理，目前正在接受审评。RATIONALE 303 是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验（NC