科学家发现，一些百岁老人对阿尔茨海默病“毒蛋白”的聚集具有耐受性！
该研究表明一些百岁老人尽管具有高水平的AD神经病理表现，但仍能够保持较高的认知功能，一方面是对AD病理产物的积聚具有抵抗性，另一方面积是对积聚的AD病理产物具有耐受性，而挖掘其内在的机制将有助于开发新
2023-01-13
钟南山院士谈奥密克戎：病死率接近流感，越晚变阳症状或越轻
青年人感染新冠后的重症率很低，若感染后自我健康监测未出现预警症状，则可继续居家隔离，把更多的发热门诊和急诊就诊资源释放给更加需要的老年患者
2022-12-21
《细胞发现》：“锁死”奥密克戎！中国科学家开发能针对所有新冠变异株的双特异性抗体，预防治疗两手抓
遗憾的是这项研究未能针对近期流行的XBB和BQ变异株进行测试。不过掌握了快速筛选的方法，相信未来科学家也能够针对新生变异尽快拿出有效的解决方案。
2023-01-15
中科院上海药物所团队发现，XBB获得了一种新的低细胞致死率突变，与其他奥密克戎系突变株相比毒性偏弱
综合以上结果，研究者认为，XBB毒株的致病性相对之前的奥密克戎亚变体会进一步减弱。
2023-01-13
Redox Biology: SRT1720作为SIRT1激活剂缓解百草枯诱导的帕金森病模型
帕金森病(PD)是最常见的运动障碍，是第二大常见的中枢神经系统退行性疾病，困扰着1-2%的65岁以上人群。
2022-12-26
这个冬天，情况复杂，多个奥密克戎新突变亚型迅速崛起，让疫情难以预测
去年冬天以来，奥密克戎一直是全世界范围内的主要流行株，其中BA.5是一种高度传染性的奥密克戎亚型，BA.5在今年夏秋之际引发了大量新增病例。而如今，BA.5正在消退，只占现在新增病例的14%左右。
2022-12-13
FDA同意荣昌生物泰它西普在美国开展Ⅲ期临床试验
11月18日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已同意泰它西普（商品名：泰爱®）在美国开展IgA肾病适应症的Ⅲ期临床
2022-11-18
荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
2022-11-17
柳叶刀子刊：奥密克戎新亚型BQ.1.1对目前所有单克隆抗体耐药
针对新冠病毒的单克隆抗体，可以特异性中和新冠病毒，因此可用于新冠病毒感染后的治疗。目前，FDA已经紧急授权了多款新冠单克隆抗体。随着新冠病毒突变株的不断出现，尤其是奥密克戎的流行
2022-11-25