百时美施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗溃疡性结肠炎(UC)概念验证2期研究失败!
deucravacitinib是一种首创口服选择性酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，具有一种抑制IL-12、IL-23、1型干扰素途径的独特作用机制。
2021-10-14
泰林医学工程与荷塘生华正式签署战略合作协议
9月16日，浙江泰林医学工程有限公司（以下简称“泰林医学工程”）与北京荷塘生华医疗科技有限公司（以下简称“荷塘生华”）在泰林生物富阳东洲基地正式签署战略合作协议。
2021-09-18
基石药业入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”
9月26日，在第六届中国医药创新与投资大会上，一年一度的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”公布。港股上市创新药企基石药业（HK： 2616）凭借其卓越的研发能力和成果入选2020年度“中国生物医药企业创新力百强”榜单，并荣登“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”，跻身行业创新领导者行列。
2021-09-26
珀金埃尔默中国首套explorer G3全自动超高通量NGS文库构建系统落户百迈客
9月23日，珀金埃尔默在中国的首套explorerTM G3全自动超高通量NGS（二代测序）文库构建系统落户北京百迈客生物科技有限公司。
2021-09-29
美国FDA批准百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)新适应症：治疗边缘区淋巴瘤(MZL)!
2019年11月，百悦泽®获美国FDA批准，实现中国原研抗癌新药出海“零突破”。此次最新批准标志着Brukinsa在美国取得的第3项适应症批准，以及MZL领域的首次批准。
2021-09-17
百济神州再迎“出海”里程碑，PD-1单抗百泽安®针对食管鳞癌的新药上市申请获FDA受理
2021年9月13日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）的新药上市申请（BLA） 获美国食品药品监督管理局（FDA）正式受理，用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。
2021-09-13