百济神州Brukinsa(百悦泽®，泽布替尼)获欧盟批准：治疗华氏巨球蛋白血症(WM)!
在头对头3期ASPEN试验中，Brukinsa与重磅BTK抑制剂Imbruvica(伊布替尼)相比显示出临床获益及安全性优势。
英国卫生安全局初步分析：奥密克戎潜伏期窗口缩短，感染者中一半已接种疫苗
截至当地时间12月4日20时，英国新增75例感染奥密克戎变异毒株病例，使累计感染病例增至160例。据英国卫生安全局（UKHSA）的最新分析数据显示，对于奥密克戎变异毒株来说，感染和传染性之间的窗口可能更短。UKHSA官员说：“潜伏期的缩短增加了出国前检测的效力，因为它更有可能在旅行前发现阳性病例。”英国卫生大臣周六宣布，从12月7日凌晨4时起，航空公司将被要
百济神州TYK2抑制剂BGB-23339进入1期临床，百时美施贵宝deucravacitinib处于行业领先!
在TYK2抑制剂开发方面，百时美施贵宝（BMS）处于行业领先地位，其deucravacitinib是进入临床研究治疗多种免疫介导性疾病的第一个TYK2抑制剂。
全球首张“奥密克戎”刺突蛋白图像公布！突变的氨基酸残基数是德尔塔的2.4倍
来自意大利罗马耶稣儿童医院的多模式医学实验室公布了全球首张关于新冠病毒变异毒株Omicron（奥密克戎）的图片。研究人员表示，这并不一定意味着奥密克戎更危险，而是意味着病毒为了更加适应人类物种，产生了另一种突变。进一步的研究将告诉我们这种适应是中性的不那么危险的，还是更危险的。截至北京时间上午十点，比利时、英国、德国、意大利和捷克共和
梅斯医学与西安杨森爱可泰隆签署战略合作，共同推动罕见病领域认知与诊疗水平
梅斯医学与强生旗下杨森医药公司爱可泰隆签署了双方深度学术战略合作协议。双方宣布在满足各自战略发展理念的前提下，缔结战略合作关系，共同探索商业发展新模式，推动中国罕见病领域的疾病认知水平和诊疗水平
看太空中如何“简单”捕捉水微生物 —泰林生物助力中国空间站用水安全保障
在太空中，一次携带的水资源有限，维持航天员长期在轨工作与生活，依靠汗液、尿液等回收处理，以再生水方式供应。水中的微生物如果不能采取有效的方式加以控制，会直接威胁航天员的健康，甚至会破坏空间站设备、管路，影响飞行安全。
泰它西普IgA肾病Ⅱ期数据亮相美国肾脏病学会年会
美国时间11月5日上午10点30分，泰它西普IgA肾病Ⅱ期临床研究数据亮相2021美国肾脏病学会年会，并以海报形式展出于最新临床试验进展板块（Late-Breaking Clinical Trial）。
荣昌生物泰它西普IgA肾病美国Ⅱ期临床试验实现首例患者入组给药
美国时间11月4日，由荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（荣昌生物-B，09995-HK）自主研发新药泰它西普的IgA肾病Ⅱ期临床试验，首例患者在美国加州顺利完成入组给药。
