JCI：唐晓芳等揭示内质网膜蛋白复合体调控肺表面活性蛋白C突变体SP-C(I73T)的转运并可作为间质性肺病的潜在治疗靶点
研究人员提出SFTPCI73T突变的主要致病机制：SP-C(I73T)突变蛋白在EMC3的参与调控下被错误地运输并累积在细胞膜处，从而破坏了AT2细胞内囊泡运输途径并造成线粒体功能障碍。
2024-11-07
Autophagy | 华中农业大学王湘如团队发现肺炎链球菌感染通过巨噬/自噬导致严重肺损伤
该研究表明，作为pEVs的载体的细菌蛋白质StkP可以在S. pneumoniae感染期间诱导宿主自噬，并指示了革兰阳性细菌EVs在通过自噬介导的细胞降解途径引起上皮屏障破坏中的一个以前未知的作用。
2024-05-04
Nature子刊：高通量LNP筛选系统，成功开发肺靶向的新型LNP
这项概念验证研究表明，高通量条形码技术可以作为LNP筛选工具，用于识别结构独特的纳米颗粒，用于肝外向肺部递送mRNA。
2024-03-08
Nature：科学家揭示人类肺腺癌发生最早期的细胞起源机制
这项多学科研究的关键发现之一就是发现并验证了携带KRAS突变的过渡性肺泡细胞状态，即使在正常肺部细胞中，最终也会转化为肺腺癌。
2024-03-06
浙江大学研究者们揭示了来源于M2样巨噬细胞的细胞外囊泡以miR-709介导的方式减轻急性肺损伤
该研究表明，m2φ - ev在ALI/ARDS的发病机制中发挥保护作用，部分由miR-709介导，为评估疾病严重程度和治疗ALI/ARDS提供了一种潜在的策略。
2024-05-11
Science子刊：肺靶向的LNP-mRNA疗法，帮助病毒感染后的肺部修复
这项研究定义了TGF-βR2在肺内皮修复中的作用，并证明了一种高效安全的肺内皮靶向LNP能够递送治疗性mRNA，用于病毒感染后的血管修复。
2024-02-15
Cell Reports Medicine | 四川大学刘伦旭等团队合作发现多细胞生态型影响肺腺癌从磨玻璃样变到晚期的进展
该研究发现了六种多细胞生态型，这些生态型超出了以前对GGO相关恶性肿瘤的认识，其中肿瘤相关新抗原的早期检测代表了恶性进展的主要障碍。
2024-04-06
第四军医大学：靶向ADAR1/miR-21信号可能是治疗脓毒症相关肺损伤的潜在方法
在脓毒症引起的肺损伤中，ADAR1显示出保护功能。临床样本和CLP小鼠模型均显示ADAR1在脓毒症中的下调，ADAR1过表达可显著减轻CLP肺损伤，降低肺巨噬细胞NLRP3炎性体的活化。
2024-03-09
Cell子刊：李汉杰/陈昶/王光锁/陈云团队绘制早期肺腺癌免疫动态图谱，揭示Tfh细胞抗肿瘤机制
在这项研究中，为了阐明肺腺癌发展过程中的免疫动态和调节机制，研究团队对34个正常肺样本、4个浸润性原位腺癌、22个微浸润性腺癌等的免疫浸润进行了时间分辨单细胞RNA测序分析。
2024-03-11