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Commun Chem：新研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制

正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物，而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒（prion）的机制进行，将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。

2024-09-23

为了克服细菌载体固有的局限性，研究人员开发出了特殊的大肠杆菌菌株—C@ECN-PL作为他们抗癌药物的新运输平台。

2024-07-06

研究结果表明，使用匹伐他汀阻断IL-33的产生可能是一种安全有效的预防策略，以抑制慢性炎症和后续的某些癌症的发展。

2024-06-04

研究结果表明：该传递系统能有效地将m2样巨噬细胞转化为M1，增强其吞噬能力，促进抗原提呈，进而诱导t细胞活化，同时抑制免疫抑制细胞在NSCLC中的浸润，对抑制细胞的侵袭和迁移起着至关重要的作用。

2024-10-31

这项研究表明，ILC2及其细胞因子IL-13直接向抑制性中间神经元发出信号，以增加发育中大脑的抑制性突触数量，在小鼠中，该信号通路受损会导致成年后的社交互动缺陷。

2024-11-14

新研究发现表明，器官组织中 IgG 水平的自然增加正在加速衰老过程。

2024-11-12

研究结果表明，几乎所有患者的肿瘤周围淋巴结中都有干细胞样CD4 T细胞。

2024-10-28

这项研究揭示了AHR在乳腺癌肺转移中的关键作用，表明靶向AHR-STAT5-PD-L1通路可能成为干预乳腺癌转移的新策略。

2024-12-30

研究者们就对来自75例高级别浆液性卵巢癌患者的117例样本“火力全开”，进行基因组学、空间组学分析和单细胞测序，重点分析一线化疗（新辅助性质）前后发生的各种改变。

2024-12-17

该研究揭示了脯氨酰羟化酶P4HA1在CD8+ T细胞分化和耗竭中的重要调控作用，为克服当前免疫检查点阻断疗法及CAR-T细胞疗法等癌症免疫疗法在实体肿瘤中的局限性提供了一个全新的T细胞治疗靶点。

2025-01-02