81%儿科患者皮肤症状清除 礼来银屑病新药达到3期临床终点
日前，礼来（Eli Lilly and Company）公司在第28届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上公布，其IL-17A抑制剂Taltz（ixekizumab），在治疗6至18岁中重度斑块型银屑病患者的3期试验中，达到了主要终点和所有关键性次要终点。Taltz是目前首个，也是唯一一个在此患者群体中公布积极结果的IL-17A抑制剂。此次试验的积极结果将支持礼来公司向F
研究发现五羟色胺转运体基因影响儿童青少年 创伤后应激障碍症状的纵向发展变化
愈加频发的各种灾害是人类所共同面临的挑战之一。世界卫生组织的全球调查显示全球有4%的人经历过人为灾害，有7.7%的人经历过自然灾害。儿童青少年尤其容易遭受灾害所造成的各种不良影响。在心理影响方面，创伤后应激障碍（Posttraumatic stress disorder，PTSD）是儿童青少年在经历灾害之后最容易发展出的心理问题。据估计，在儿童青少年的灾害幸存者中PTSD的流行率可达到30%-60
Diabetic Med：低强度干预措施可有效缓解糖尿病患者症状
2019年10月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，由剑桥大学领导的一项研究表明，对于被诊断出患有II型糖尿病后的最初五年内体重减轻10％或更多的患者来说，他们的疾病会得到最大程度的缓解。 研究结果表明，不需要密集的生活方式干预或极端的卡路里限制，即可从疾病中康复。 2型糖尿病影响全世界4亿人，糖尿病患者患心脏病，中风，失明和截肢的风险也都会有所提高。虽然可以通过积极的生
研究发现五羟色胺转运体基因影响儿童青少年 创伤后应激障碍症状的纵向发展变化
愈加频发的各种灾害是人类所共同面临的挑战之一。世界卫生组织的全球调查显示全球有4%的人经历过人为灾害，有7.7%的人经历过自然灾害。儿童青少年尤其容易遭受灾害所造成的各种不良影响。在心理影响方面，创伤后应激障碍（Posttraumatic stress disorder，PTSD）是儿童青少年在经历灾害之后最容易发展出的心理问题。据估计，在儿童青少年的灾害幸存者中PTSD的流行率可达到30%-60
Plos One：严重心理异常患者心血管症状同样不可小觑
2019年9月19日 讯/生物谷BIOON/ --根据最近在《PLOS ONE》杂志上发表的一项研究，目前精神疾病患者的心血管疾病风险可能被严重低估。严重的精神疾病（包括精神分裂症，双相情感障碍和严重抑郁症等）与心血管疾病的发病率存在明显正向相关性。虽然一些已有的风险预测算法将抗精神病药物处方作为风险因素进行估算，但大多数情况并非如此。本研究的作者调查了这些已有的算法是否可能低估了精神疾病患者出现
强生Spravato迅速减少患者抑郁症状
2019年第32届欧洲神经精神药理学会年会（ECNP）于9月7日-10日在丹麦哥本哈根举行。会上，强生旗下杨森制药公布了评估抑郁症药物Spravato（esketamine）CIII鼻喷雾剂治疗有强烈自杀意念的重度抑郁症（MDD）成人患者的两项关键III期临床研究（ASPIRE I & II）的积极结果。结果显示，与安慰剂相比，Spravato鼻腔喷雾治疗迅速减少了患者的抑郁症状。这2项研
研究人员发现干预外周感觉神经元可缓解自闭症相关症状
自闭症是一类非常复杂的精神性疾病，主要临床表现为社交障碍和强迫症。病情严重会极其影响自身和周围人的正常生活。目前，每59位美国居民之中就有一位罹患不同程度的自闭症。但不幸的是美国食品和药物管理局（FDA）仍未出台有效的药物和干预手段。2019年8月8日，来自哈佛医学院David D. Ginty实验室的研究人员在Cell杂志上发表题为Targeting Peripheral Somat
适度刺激耳朵就能有效改善帕金森患者的疾病症状！
2019年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Parkinsonism & Related Disorders上的研究报告中，来自肯特大学的科学家们通过研究发现，对耳道进行温和控制性地刺激或有望帮助减轻帕金森疾病的症状。这项研究中，研究人员进行随机对照试验发现，连续两个月每天对耳道进行两次刺激就能够显著降低帕金森疾病的运动和非运动功能。图片来源：rosefir
Science子刊：对特定的造血干细胞亚群进行CRISPR-Cas9基因编辑可有效逆转多种血液疾病的症状
2019年8月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9对长寿的造血干细胞进行编辑，从而逆转在包括镰状细胞病和β地中海贫血在内的几种血液疾病中观察到的临床症状。这是科学家们首次对成体造血干细胞中的一个特定亚群的遗传组成进行特异性编辑，其中造血干细胞是血液和免疫系统中所有细胞的来源。相关研究结果近期发表在Scie
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在