David Baker最新Science论文：AI从头设计蛋白，用作生物传感器
，这项发表于 Science 的研究展示了通过深度学习模型来设计基于假环肽的、具有模块化重复结构和中央结合口袋的小分子结合蛋白，对靶标小分子化合物具有高结合亲和力，并可以实现下游传感。
华人学者联合英伟达推出最大生物学AI模型，完全开源，可生成所有生命的基因组，甚至从头设计生命
Arc 研究所的 Patrick Hsu 和 Brian Hie 团队联合斯坦福大学、加州大学伯克利分校、加州大学旧金山分校以及英伟达的科学家，发布了有史以来最大的生物学人工智能模型——Evo-2。
Nature子刊：王海/聂广军/冉海涛团队设计新型纳米结构，提高癌症免疫治疗效果
这项研究证明了金属离子螯合的L-苯丙氨酸纳米结构在激活免疫应答中的潜在作用，以及短期饥饿（STS）在改善纳米材料介导的癌症免疫治疗中的作用。
王育才团队开发mRNA“反向疫苗”，体内原位诱导免疫耐受，治疗自身免疫疾病
该研究创新性地构建了低免疫原性的脂质纳米颗粒（LNP）递送 PD-L1 mRNA，在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞（tol-APC），从而开发出了一种基于 LNP-mRNA 的“反向疫苗”策略。
Nature：一种新抗原疫苗在肾细胞癌患者体内成功诱导出抗癌免疫反应
通过一系列分析，这些作者发现这种癌症疫苗在三周内诱导了免疫反应，疫苗诱导的T细胞数量平均增加了166倍，这些T细胞在体内保持高水平长达三年。
浙大校友发表Nature论文：从头设计蛋白质，实现蛋白靶向降解，创立AI制药公司，种子轮即获10亿美元融资
这项工作代表了靶向蛋白质降解领域的一大重要进展，开发出了一种多功能、可基因编码的蛋白质降解技术，为多种难治性疾病的精准治疗提供了新的可能性。
连发两篇 Nature 子刊，司龙龙团队开发基于PROTAC的减毒活疫苗新策略
司龙龙团队开发的第一代 PROTAR 疫苗技术虽然显示出良好的潜力，但该技术仅允许“生命开关”元件 PTD 装载在病毒蛋白两端（N端和C端），可能会限制技术在不同病毒中的广泛应用。
Science：将微生物疫苗与竞争菌株组合使用可有效杀死肠道中的致病菌
研究团队展示了如何配制出针对肠道病原体的高效口服疫苗：即不仅要接种疫苗，还要将其与无害细菌结合，这些细菌与致病微生物竞争食物，从而饿死它们。他们在小鼠中证实了这一点。
Cell Res：同济大学章小清/刘玲团队开发新型疫苗，让器官移植不再排斥
结果显示，供体 MHC 特异性胸腺疫苗接种（DMTV）策略是在受体中引入供体相容免疫系统的有效途径，有望克服治疗终末期器官衰竭患者的 MHC 匹配的供体器官极度短缺的临床困境。