Cancer Immunol Res：新型癌症疫苗策略或能有效阻断肿瘤特异性杀伤性T细胞的死亡
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自奥古斯塔大学的研究人员通过研究开发出了一种新型癌症疫苗，有望阻断肿瘤特异性的细胞毒性T细胞的死亡。图片来源：theblaze.com据研究者介绍，这种新型疫苗开发的关键在于增加人类机体中白细胞介素2（IL2）的停留时间，IL2是机体免疫系统中的一种特殊分
Cell：构建出膀胱癌患者特异性的类器官，有助指导治疗
2018年4月28日/生物谷BIOON/---膀胱癌是美国第五大常见的癌症，但它是人们最不了解的疾病之一，这因为很少有动物模型能够反映这种疾病的生物学特征。在精准医学时代，对单个患者肿瘤的分子分析（molecular profiling）被用于鉴定这个患者体内的癌症驱动基因突变。这种知识可能有助医生选择最好的药物来抵抗癌症，但是这种分析并不总是能够预测患者对特定疗法作出的反应。类器官（organo
RET特异性抑制剂临床试验效果积极
近日，Blueprint Medicines公司在美国癌症研究协会（AACR）2018年年会上宣布该公司开发的特异性RET受体抑制剂BLU-667在治疗携带RET基因突变的癌症患者的临床1期试验中获得积极结果。同时，BLU-667治疗癌症的临床前和临床数据在《Cancer Discovery》上获得发表。RET受体酪氨酸激酶是在包括非小细胞肺癌(NSCLS)、甲状腺髓样癌(
Nature：利用患者特异性的干细胞培育出类似于成年人的心肌组织
2018年4月21日/生物谷BIOON/---培养出与在行为上类似于天然心肌的人体心脏组织会引发生物医学研究变革，这会使得人们能够在完全控制的条件下研究人体生理学和构建心脏病模型。尽管如今的科学家们能够通过利用从我们任何一个人身体获得的小量血液样本衍生的干细胞来培养许多组织（包括心肌），但是当前的生物工程组织未能显示成年人心脏功能的一些最为重要的特征。人们在此之前还不能够在体外培养出因足够成熟而可
Science：RNA结构决定着细胞中的相分离特异性
2018年4月14日/生物谷BIOON/---生物学中长期存在的一个谜团是在一个细胞中碰撞的数百万个分子如何“找到”彼此并组装成一种功能性的结构。因此，当2008年美国伍兹霍尔海洋生物学实验室（Marine Biological Laboratory, MBL）生理学课程的参与者意识到简单的相分离（phase separation）---如从水中分离油---可能是在细胞内部创造秩序的一种重要方式时
研究揭示果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白在piRNA 3’端修剪过程中发挥生物学功能的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所黄旲研究组的研究成果，以Structural insights into the sequence-specific recognition of Piwi by Drosophila Papi为题，在线发表在PNAS上，该研究揭示了果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白并参与piRNA 3’端修剪的分子机制。piRN
特异性根系分泌物组分驱动的土壤C-N循环过程
森林根系分泌物输入在森林土壤生物地球化学循环过程中的重要作用已获得广泛认可和极大关注。然而，目前有关森林根系分泌物生态学效应研究主要聚焦根系C源输入，而有关根系分泌物不同组分对土壤C-N养分循环过程的特异性影响研究甚少，一定程度上限制了对森林根系-土壤-微生物互作过程及其生态重要性的深入认识。基于此，中国科学院成都生物研究所博士袁远爽在研究员刘庆、尹华军的指导下，利用该研究团队自制的根
罗氏双特异性抗体RG7716 II期试验显潜力
2月11日，罗氏制药旗下基因泰克公司公布了临床2期研究BOULEVARD积极的试验数据。该研究在糖尿病黄斑水肿（DME）导致视力丧失的患者中开展。与ranibizumab相比，这些患者通过玻璃体内注射RG7716获得了具有显着临床意义和统计学意义的视力提高。关键的次要和探索性解剖学终点——减少中央视网膜厚度和改善糖尿病视网膜病变严重程度评分——也支持了主要的研究结果。RG7716是第一
拯救“重现危机”，首篇抗体特异性验证指南出炉
抗体是生物学研究中的最常用的一种工具，广泛应用于与免疫检测相关的研究技术中，包括酶联免疫吸附检测、免疫印迹、免疫沉淀和免疫组化等。同时，抗体也是临床监控的重要工具，可用于相关的诊断和治疗。然而，近年来，科学家们发现，抗体相关研究一直存在严重的“重现危机”。研究使用的抗体在质量和性能一致性方面存在巨大的差异，对生物医学研究的可重复性造成了显着的不良影响。想要改善这一困境，加强抗体验证是最
Nature：揭示为何看似影响所有细胞的基因突变仅导致面部特异性的出生缺陷
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年1月28日/生物谷BIOON/---在美国，每750名出生的婴儿中，大约就有1人患有某种颅面畸形，约占所有出生缺陷的三分之一。很多颅面缺陷是由“管家”基因发生的突变引起的，其中管家基因是细胞中的基本功能（如蛋白合成，DNA复制）所必需的。身体中的所有细胞都需要这些基因，因此科学家们长期以来一直想要知道为何这些突变会在面部组织中特异性地产生