打开APP

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴(FL),完全缓解率达60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

高危经典霍奇金淋巴(cHL)一线治疗!CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!

在高危cHL儿童和年轻成人中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-06-08

基石药业在2022年ASCO年会以口头报告形式公布择捷美®治疗结外NK/T细胞淋巴最新研究数据

公开资料显示,基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请

2022-06-04

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞达):用于IIB/IIC/III期黑色素术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴(DLBCL):完全缓解率39.4%!

glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体,通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点(恶性B细胞表面的CD20,T细胞表面的CD3)来发挥作用。

2022-05-30

实体欺骗一种T细胞抵御免疫攻击

在一项新的研究中,弗雷德-哈钦森癌症中心免疫学者Martin Prlic博士及其研究团队指出癌症剧本中的一个出乎意料的把戏可能愚弄了我们免疫系统的一个重要组成部分,击溃了我们对实体瘤的天然防御。

2022-05-18

美国FDA批准诺华Kymriah新适应症:治疗复发/难治性滤泡性淋巴(FL)!

Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法,已获批3个适应症。

2022-05-30

华津医药获得千万美元pre-B轮投资,大力推进全球首创溶细菌新药全球开发

SGN1将开创肿瘤靶向氨基酸代谢通路调控疗法全新治疗领域,给恶性肿瘤治疗带来新的解决方案。

2022-05-25