“PARP抑制剂+雄激素受体抑制剂”Talzenna+Xtandi 3期临床疗效显著!
无论是否携带同源重组修复(HRR)基因突变，与Xtandi相比，Talzenna+Xtandi方案治疗mCRPC均显示出稳健、高度一致的疗效。
Br J Pharmacol: 中性粒细胞β-1肾上腺素能受体阻断可改善脑损伤
尽管改进了诊断成像技术，并多次尝试建立神经保护策略，但中风的治疗目前仅限于再灌注，而没有辅助治疗。
口服S1P受体调节剂Zeposia：不影响新冠疫苗接种效果，改善长期认知功能!
无论之前是否暴露于COVID-19，接受Zeposia治疗的大多数患者，在接种COVID-19疫苗后都能产生免疫反应。此外，接受Zeposia治疗的患者，长期认知功能改善。
美国FDA授予礼来GIP/GLP-1受体激动剂Mounjaro快速通道资格!
Mounjaro(tirzepatide)是美国FDA批准的第一个GIP/GLP-1受体激动剂，该药同时代表着近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
Elov15可能是转移性雌激素受体阳性乳腺癌的预测生物标志物
乳腺癌是女性中最常见的癌症，2020年全球新增病例226万例，是女性癌症死亡的主要原因，死亡人数近68.5万人。随着地理和社会经济的不平等，乳腺癌的发病率和死亡率在世界范围内稳步上升。
Theranostics: SETD1a-SOX2轴参与雌激素受体α阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的耐药
他莫昔芬是一种具有代表性的选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过竞争性拮抗雌激素受体(ER)介导的转录抑制乳腺癌(BC)细胞的增殖。
英国药理学: 局部应用盐皮质激素受体拮抗剂与创面愈合
皮肤动态平衡使皮肤为机体维持一种保护性屏障。由于皮肤是一个界面组织，持续的伤口愈合有助于保持皮肤的动态平衡。皮肤的伤口愈合是一种复杂的现象，由炎症、增殖和生物重塑过程之间的复杂相互作用所协调。
Nat Commun：科学家揭示乳腺癌中雌激素受体和孕激素受体之间的串扰机制
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究成功地将乳腺癌细胞移植到小鼠机体中，从而就能实现在体内研究阻碍激素疗法的雌激素和孕激素受体之间的串扰（cross-talk，交叉效应）。
选择性雌激素受体降解剂（SERD）elacestrant在美国申请上市!
elacestrant是第一个也是目前唯一一个在治疗绝经后女性和男性ER+/HER2晚期或转移性乳腺癌的关键试验中显示顶线阳性结果的实验性口服SERD。
Nature：雄激素受体信号传导使男性黑色素瘤患者更容易对BRAF/MEK靶向治疗产生抵抗性
这些发现提供了一种对抗治疗抗性的新靶标，也对为何男性在被诊断为黑色素瘤时面临比女性更差的预后提供一个可能的答案。