Cell：发现新的代谢免疫检查点IL4I1！它激活芳基烃受体，促进肿瘤进展
2020年8月26日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国癌症研究中心（DKFZ）和柏林卫生研究所（BIH）的研究人员发现代谢酶IL4I1（Interleukin-4-Induced-1）能促进肿瘤细胞的扩散，抑制免疫系统。这种激活二恶英受体（dioxin receptor）的酶是由肿瘤细胞大量产生的。在未来，抑制IL4I1的物质可以为癌症治
人血管活性肠肽受体1的结构与功能研究取得进展
8月17日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强团队联合浙江大学医学院研究员张岩团队，在人血管活性肠肽受体1（VIP1R）研究领域取得重要进展，首次解析了VIP1R与多肽配体PACAP27和Gs蛋白复合物的冷冻电镜结构。该研究论文在线发表于《自然-通讯》（Nature Communications）。人血管活性肠肽受体1（VIPR1R）是B
人源胰高血糖素样肽-1受体小分子完全激动剂结构与功能研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组联合上海齐鲁锐格医药研发有限公司在B类GPCR小分子激活研究领域取得进展，首次解析了完全激动剂小分子化合物与胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）复合物的冷冻电镜结构，阐述了小分子完全激动剂激活GLP-1R的分子机制。GLP-1R属于B类GPCR，是治疗II型糖尿病和肥胖的靶标。目前，获批用于治疗II型糖尿病的
新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在华获批新适应症，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，英文通用名：apalutamide）新适应症获国家药品监督管理局批准，用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者。
默沙东与韩美药品签署$8.7亿协议：获得GLP-1/GL受体双重激动剂efinopegdutide
efinopegdutide是每周一次胰高血糖素样肽-1(GLP-1)/胰高血糖素(GL)受体双重激动剂。
百时美施贵宝S1P受体调节剂达到双重3期临床终点
今日，百时美施贵宝宣布，其1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂Zeposia（ozanimod），在作为中重度溃疡性结肠炎成人患者诱导和维持治疗的关键性3期试验中，达到了两个主要终点，第10周经诱导治疗进入临床缓解期（clinical remission）和第52周维持治疗的结果具有高度统计学显着性（p<0.0001）。新闻稿表示，这是第一款
百时美施贵宝多发性硬化新药：口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准
Zeposia是唯一一个被批准用于治疗有活动性疾病的RRMS患者的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂。
CMGH：激活雌激素受体的表达或能阻断胰腺癌细胞生长
2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --激活G蛋白偶联雌激素受体（GPER，G protein-coupled estrogen receptor）或能阻断胰腺癌生长，同时能使得肿瘤被宿主免疫系统可见，使其对现代免疫疗法变得更加易感；GPER是许多正常和癌症组织细胞表面表达的一种受体分子，近日，一篇发表在国际杂志Cellular and Molec