福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来，艾滋病毒（HIV）一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续，但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示，在首例艾滋病病例后40年，全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计，自2001年以来，优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡
国务院联防联控机制：力争在6小时之内报告核酸检测结果
国务院联防联控机制医疗救治组近日印发通知，核酸检测机构要向社会提供24小时核酸检测服务。通知要求卫生健康行政部门要科学布局核酸检测资源，以设区的市为单位，对核酸检测机构实行网格化设置管理。按照国务院联防联控机制《进一步推进新冠病毒核酸检测能力建设工作方案》要求，所有二级及以上综合医院、传染病专科医院、各级疾控机构等，均应当具备核酸检测
新型冠状病毒肺炎背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药
清华大学医学院徐九洋、武汉市金银潭医院黄朝林、中日友好医院曹彬和王辰等在Frontiers of Medicine 发表研究论文《COVID-19背景下的ACEI/ARB类抗高血压药物用药：一项回顾性研究》（Use of angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor
“披荆斩棘”为远航 毕马威首发《中国社会办康复医疗机构50企业报告》
10月16日，毕马威发布《中国社会办康复医疗50企业报告》（以下简称“报告”），旨在挖掘社会办康复医疗标杆企业，鼓励其分享行业最佳实践，探求行业发展瓶颈，提供行业发展建议，以推动中国康复医疗服务高质量发展。 毕马威亚太区及中国主席陶匡淳表示，健康是经济发展的基础，也是国民富裕、民族振兴的重要标志。康复医学在维护国民健康工作中发挥着重要作用，通过改善
CDE出台患者报告结局政策，ePRO的春天来了吗？
9月3日，国家药品监督管理局药品审评中心（简称CDE）发布《患者报告结局在药物临床研究中应用的指导原则（征求意见稿）》（以下简称指导原则），为合理使用患者报告结局（patient-reported outcome, 简称PRO）数据支持药品审评决策给予指引。
兰大华教授：多方协同推进全程关爱发展，为安全用药与连续医疗担重任
护理是肿瘤患者诊疗过程中的重要环节，是患者全程关爱中多角色体系必不可少的一环。肿瘤患者的护理不仅关系到院内护理，而且由于肿瘤疾病治疗和康复周期较长，社区、家庭等院外的持续性治疗和护理也是患者全程关爱的有效延续，可最大程度帮助患者提高生存及生活质量，实现治愈。
首个新冠疫苗强化接种真实世界报告！以色列研究显示当前疫苗对德尔塔变种仍然有效
以色列的新增病例数终于下来了。有图有真相。更重要的是，以色列提供了能证实真相的数据。8月27日，以色列卫生部发布的报告显示，强化接种BNT162b2疫苗2周后，感染新冠病毒的风险降低了10倍以上；8月31日，以色列医学科学家根据该国近1/4人口的数据计算出，强化接种BNT162b2疫苗1周后，可以将感染新冠病毒的几率减半，并在第二周进
创新细胞治疗类药品阿基仑赛注射液在苏州完成首例患者用药
2021年8月20日， 一名57岁的弥漫大B淋巴瘤男性病人在苏州大学附属第一医院成为中国首例使用靶向CD19自体CAR-T细胞治疗产品的获益患者，治疗后顺利出院。
美国CDC首次报告：疫苗预防感染Delta突变株的保护力显著降低，但更必要
在7月底美国疾控中心（CDC）给国会的报告中，重点强调了新冠病毒Delta突变株的传染性显着增强。即Delta突变株的基础传染值（R0）提高到了5-9.5，远超过原始毒株1.5-3.5的传染性；传播速度超过了MERS，SARS，天花，普通感冒和1918大流感；与水痘相当。但美国CDC的报告对于疫苗预防Delta突变株的保护力并未给出明
基石药业舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌临床研究将以口头报告形式亮相ESMO年会
8月30日,港股上市创新药企基石药业（香港联交所代码：2616）今日宣布，公司将在2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布舒格利单抗治疗III期非小细胞肺癌注册性临床研究GEMSTONE-301研究详细数据。