强生/Genmab联手拿下Darzalex突破性疗法地位 进军二线用药市场
制药巨头强生公司最近宣布公司和Genmab公司合作开发的抗肿瘤新药Daralex再次获得了FDA的突破性疗法认证。在最新的临床III期研究中，Daralex和Celgene公司的Revlimid以及武田药业的Velcade联合用药，得到了非常显著的疗效。为此，FDA决定将会对这一联合疗法提上加速审批的通道。同时，Darzalex将可能被确认为治疗多发性骨髓瘤的二线用药。
官方列出50个辅助用药，市场要变天了？
7月14日，内蒙古自治区卫生计生委下发《关于进一步规范医疗机构辅助用药管理的通知》，列出了第一批50个重点管理辅助用药目录。临床限制使用类临床重点监控类说明：本目录中的注射剂包括：注射剂、注射液、注射用溶
2015年药品不良反应监测年度报告发布
日前，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2015年）》。2015年，国家药品不良反应监测工作取得新进展。一是推动药品生产企业切实履行报告和监测主体责任，对药品生产企业药品不良反应报告
应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。
应用液体核磁共振方法研究人类（或其他高等真核生物）的膜蛋白（主要是G蛋白偶连受体和离子通道蛋白）结构与功能的研究。 发展优化应用于膜蛋白结构研究的液体核磁共振脉冲序列，和相关的数据分析方法。 应用药理学，生理学手段研究人类疾病相关的膜蛋白功能，结合结构生物学方法研究疾病相关的膜蛋白在人类疾病中的重要作用，并试图应用这些知识筛选，设计新的药物。
基因测序报告成了读不懂的“天书”，怎么办？
如果你花钱请大仙算了一卦，但完事儿后，他不给你好好解卦，却直接丢给你一本根本看不懂的“解卦大百科全书”，让你自己去读，想不想骂人？现在的基因测序服务经常就是这样。基因测序，一个火得不行的词，不管是癌症
压力大负担重收入低：中国青年学者现状报告之一
“青椒”与“青稞”——中国的青年学者是科研界的活跃群体，肩负着我国科技发展的重要使命。无论本土学者还是海归人才，他们的生活状况如何？过得是否满意？担负的责任与压力是否成正比？请听来自一线青年科研人员最
又有一省对辅助用药举刀！定目录，重点监控，预警！
医保控费是主旋律，不仅医保部门有着严格的报销及监管制度，作为公立医院的主管部门---卫计委，同样在这方面发力。国家卫计委6月20日发文，要求2017年底将医疗费用增幅严控在10%以内。辽宁省卫计委也几乎在同一时间
安永报告：生物技术的繁荣还将持续吗？
四大“会计师事务所”之一的安永公司（Ernst&Young）近日发布了《2016年生物产业报告》，报告的副标题为“回到地球上”。报告指出：在过去的几年里，生物技术产业经历了爆炸式的增长，但这种趋势在2015年似乎有
阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究
美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作，验证巴维西单抗（bavituximab）联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。
【盘点】报告：2020年全球抗癌药市场将达1500亿美元
近日，着名医药产业专业信息和战略咨询企业艾美仕市场研究公司（IMS Health）发布了全球癌症趋势报告，总结了2015年获批的癌症新药种类、药品价格、市场范围等，指出到2020年，全球癌症药物市场将达1500亿美元。下面就由生物谷小编来介绍一下这份报告的主要内容。