The Lancet最新报告！通过修饰或改善12种风险因素或能预防或减缓全球40%痴呆症病例的发生！
2020年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --据世界阿尔兹海默症2018年报告显示，每3秒钟全球就有1名痴呆病患者产生。目前全球至少有5000万痴呆患者，预计到2050年这一数字将会达到1.52亿，其中约60%-70%的痴呆症患者为阿尔兹海默病(AD)患者。而在中国目前约有1000万阿尔兹海默病患者，预计到2050年，我国阿尔兹海默病患者的数量将会超过4
Brain：新研究在新冠肺炎患者中报告了很多神经系统症状
2020年7月12日讯/生物谷BIOON/---新描述的病例报告增加了越来越多的证据表明COVID-19感染可导致严重的、长期的神经系统并发症--包括炎症、精神错乱、谵妄、神经损伤和中风---即使在遭受轻度感染而几乎没有其他症状的患者中也是如此。一项新的研究指出，在某些情况下，这些神经系统的影响是这种疾病的最初表现。相关研究结果于2020年7月8日在线发表
华领医药Dorzagliatin与二甲双胍联合用药III期取得正面结果
华领医药近日宣布其在中国开展的全球首创新药葡萄糖激酶激活剂dorzagliatin与二甲双胍（2型糖尿病全球一线用药）联合用药III期注册临床研究（HMM0302）的24周核心研究的正面结果。在整个52周治疗期内，所有受试者每天都服用1500mg二甲双胍（格华止）作为基础治疗，并以1：1的比例随机接受每日两次75mg dorzagliatin或安
司美格鲁肽糖尿病用药真的更实惠吗？
用药选择一般情况下需要综合药物的安全性、有效性、患者的体质、治疗费用及患者的治疗意愿等众多因素做出判断。在治疗费用方面，需要综合考虑药物的研发成本、给药量、给药频率、给药方式、用药效果、并发症、储存条件等众多因素。II型糖尿病是一种需要长期治疗的慢性疾病，对治疗费用的预估显得尤为重要。目前对于单用二甲双胍治疗无法达到血糖控制的II型糖尿病，临床上有很多种治疗
中国人类遗传资源管理办公室关于提交报告的通知
近期，中国人类遗传资源管理办公室发布关于提交保藏年度报告以及国际合作科学研究总结报告的通知，全文如下：根据《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第十五条及第二十六条，保藏单位应当就本单位保藏人类遗传资源情况向国务院科学技术行政部门提交年度报告；开展国际合作科学研究，合作双方应当在国际合作活动结束后6个月内共同向国务院科学技术行政部门提交合作研究情
大量临床研究报告与COVID-19相关的皮疹！
2020年5月23日讯 /生物谷BIOON /--世界各地出现了大量关于COVID-19患者皮疹的报告。皮疹可以有多种形式--一些表现为小红斑，而另一些表现为较大的平坦或隆起的病灶。有的看起来像蜂窝状，有的像冻伤的脚趾。然而，现在说这些皮疹是由新的冠状病毒引起还是与其他因素有关还为时过早。加州大学旧金山分校皮肤病学教授、《美国医学会皮肤病学杂志》(JAMA de
美国首次报告宠物猫感染新冠病毒 又有7只狮虎感染
美国疾病控制和预防中心与农业部22日联合宣布，位于美国纽约州的两只家养宠物猫确认感染新冠病毒，这是美国首次发现家养宠物感染。此外，纽约市布朗克斯动物园又有4只老虎和3只非洲狮确认感染。据美国疾控中心和农业部介绍，这两只宠物猫来自纽约州的不同地区，都是出现呼吸道症状后被送去检测，目前症状轻微，有望完全康复。其中一只猫所在家庭迄今无人确诊
“人民的希望”瑞德西韦同情用药首个报告：临床改善率68%，重症死亡率13%！
2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国内新冠肺炎疫情已经趋于平缓，但国外疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月11日21时，全球累计确诊超过171.8万例，国外累计确诊超过163.5万例、死亡超过10万例（100505例）。美国累计确诊超过50万例，死亡近1.9万例。欧洲累计确诊83.4万
“人民的希望”瑞德西韦：早用药可防止发展为重症肺炎，但不降低病毒排出！
2020年04月19日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月19日18时30分，全球累计确诊超过235万例，国外累计确诊超过226万例、死亡超过15.6万例。美国累计确诊超过73.8万例，死亡3.9万例。新冠疫情形势空前严峻，各国政府正在紧急授权，将有潜力的药物/
美国FDA批准Ryoncil(remestemcel-L)同情用药&启动临床！
2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --Mesoblast Ltd是一家总部位于澳大利亚墨尔本的生物技术公司，是同种异体（通用型）细胞疗法的全球领导者，致力于开发以细胞为基础的再生治疗产品，用于炎症性疾病的治疗。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其同种异体细胞疗法Ryoncil（remestemcel-L）的新药临床试验申请（