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Nat Med:利用多能性干细胞移植在动物中生长出功能齐全的肺部

2019年11月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员能够使用移植的干细胞在小鼠胚胎中生长出功能齐全的肺部。这一发现表明人们最终有可能使用这种技术在动物中为需要肺部移植的患者生长出人肺部,以及研究新的肺部治疗方法。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Generation of functional

2019-11-12

PNAS:老年人细胞分裂速度显著下降

2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中,来自约翰·霍普金斯Kimmel癌症中心的研究人员通过,将20多岁的人的细胞与80岁的人的细胞进行了比较,表明年龄较大的人的细胞分裂速率会显著减慢。 研究人员说,这些发现可能有助于解释为什么人们一直认为癌症的恶化速率在人生命晚期往往会延缓。作者认为,这些发现还提供了有关细胞生物学的线索,最终可能会帮助人们更好地了解癌症

2019-10-25

Curr Biol:“踩下”神经生长“刹车”的关键蛋白质

2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --在胚胎发育过程中,神经细胞会形成细长的延伸结构,可用于连接复杂的大脑网络。近日,来自德国的神经退行性疾病中心(DZNE)的科学家现鉴定出一种蛋白质,该蛋白质可“阻断”这些神经元延伸结构的生长。从长远来看,他们的发现可能有助于开发治疗脊髓损伤的新方法。该研究发表在《Current Biology》杂志上。 神经元存在“极化”特征,因此可以

2019-11-02

维昇药业宣布其TransCon人生长激素,在中国首个未经修饰的长效人生长激素即将在国内开展III期临床研究

2019年10月25日,专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的III期临床试验申请已经获得批准,即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究。TransCon人生长激素将成为中国首个未经修饰的长效人生长激素,每周一次使用,可持续释放与每日一次制剂同样的人生长激素。近期,Tran

2019-10-28

研究人员揭示转硫途径是半胱氨酸匮乏时维持细胞生长的关键

 2019年10月10日,纪念斯隆·凯特琳癌症中心主席、美国科学院院士Craig B. Thompson教授带领的团队在Cell Metabolism发表题为“Transsulfuration Activity Can Support Cell Growth upon Extracellular Cysteine Limitation”的长文,通过研究癌细胞中转硫途径的调控及其在维持半胱

2019-11-01

治疗儿童生长激素缺乏症!维昇药业中国首个未修饰长效(每周1次)人生长激素获准开展3期临床

2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)是一家致力于内分泌相关疾病治疗、将全球领先的治疗方法及药品引入中国的合资公司。近日,该公司宣布,TransCon人生长激素(TransCon hGH)的III期临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的III期临床研究。TransCon人生

2019-10-27

FASEB J:研究人员确定了肌腱生长所必需的因素

2019年10月28日讯 /生物谷BIOON /--根据特殊外科医院(Hospital for Special Surgery,HSS)研究人员的基础科学研究,胰岛素样生长因子1 (Insulin-like growth factor 1,IGF1)对肌腱适应身体活动和正常生长至关重要。这些发现为探索IGF1作为治疗人类肌腱损伤的新靶点进行临床试验提供了强有力的理论依据。肌腱把肌肉和骨头连接起来,

2019-10-28

我国科学家发现新型PGAM1别构调节抑制剂抑制非小细胞肺癌的生长和转移

 2019年10月10日,上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small

2019-11-01

Blood:植物成分能够提高基因疗法的速度与有效性

2019年10月19日讯/生物谷BIOON/---基因疗法的出现,为免疫系统缺陷以及血液类疾病(例如镰状细胞性贫血和白血病)提供了广阔的治疗前景。以往这些疾病需要进行骨髓移植,而如今可以通过”编辑”患者体内的干细胞来纠正背后的遗传问题,从而得到成功治疗。但是,目前基因疗法的标准流程需要将健康基因传递到患者血液干细胞中,这些操作既昂贵又费时,许多患者因此难以承受。最近,在来自Scripps Rese

2019-10-19

儿童生长激素缺乏症新药!新型长效生长激素TransCon hGH(每周一次)疗效优于每日一次hGH

2019年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物制药公司Ascendis Pharma近日宣布,欧盟委员会(EC)已授予每周一次长效生长激素TransCon Growth Hormone(hGH)治疗儿童生长激素缺乏症(GHD)的孤儿药资格(ODD)。TransCon hGH能够以可预测的速度在一周内持续释放未经修饰的生长激素,这种生长激素与日常治疗中使用的每日一次生长激素一样。目前,

2019-10-22