阿斯利康对抗辉瑞收购再添2枚利器——启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器，12.6亿美元痛风药lesinurad III期成功，又启动哮喘生物药tralokinumab III期项目，业界预计该市场年销将突破75亿美元。
GEN：2013年全球生物药企巨头CEO收入
美国GEN（Genetic Engineering & Biotechnology News， 基因工程与生物技术新闻，自1981年发行以来，在生物技术出版行业一直占据全球第一的宝座）杂志最新统计了全球24位生物药企2013年收入。
Mol Can Therap：科学家借助生物信息学技术发现老药的新用途
近日，来自贝丝-以色列-迪肯尼斯 医疗中心 （ Beth Israel Deaconess Medical Center ）的研究人员利用了一种新型的生物信息学技术发现一种抗微生物的制剂喷他脒或许可以用于治疗患者的恶性肾癌，相关研究刊登于国际
生物药仿制经：捅破那层窗户纸！
2012年2月份，美国FDA颁布了3项生物仿制药产品开发指南文件草案，旨在加快生物仿制药的审批。其实早在2010年7月，美国FDA就批准了山德士的依诺肝素生物仿制药的申请，同时准许该仿制药的可自由替换。依靠原研药70%的价格，在接下来的第一个半年，山德士就取得了依诺肝素美国市场近40%的市场份额，第二个半年取得了近50%的市场份额，全年的销售额突破10亿美元。
剑评生物医药3.11-3.17：医改如火如荼，药企前途未卜
<图片来源：CFP> Top 3 1.医改重压下，中国药企前途未卜2.新版基药目录扩容，达520种3.卫生部与计生委合并，新帅上任 1.上海证券报3月14日消息，2013年医药产业迎三重利好。首先，"招标大年"打开新的市场空间。其次，在医保药物招标、基本药物招标的引领下，各地扶持国产药品的趋势越来越明显。
PhRMA报告: 907个在研的生物药及疫苗
2013年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。
在生物制药领域研发投入最大的十家药企
过去的几年里，有关是否需要寻找更有效的发现和开发新药的方法的讨论一直在进行之中。例如葛兰素史克（GlaxoSmithKline）、赛诺菲（Sanofi）和辉瑞（Pfizer）等巨头已经开始重新调整在研产品线，并期望能从研究者那里得到更好的结果。与此同时，新的分析指出，大多数公司在药物开发上持续地进行巨额投入，但咨询师和分析师们对这些巨额投入在“长期干旱”的新药获批上产生的效果表示怀疑。
FDA授予Momenta肝素衍生物necuparanib治疗胰腺癌的孤儿药地位
FDA授予Momenta新型抗肿瘤药物necuparanib治疗胰腺癌的孤儿药地位，该药是一种肝素衍生物，具有显著降低的抗凝血活性，但保留有抗肿瘤特性。
欧盟批准治疗痛风性关节炎的第一个生物药——诺华Ilaris
2013年3月1日，诺华公司宣布欧盟委员会批准了Ilaris作为治疗急性痛风性关节炎发作患者的用药，该药用于目前已有治疗方法无法治愈的急性痛风性关节炎发作的患者。ILaris是第一个被欧盟批准用于缓解痛风性关节炎症状发作时疼痛的生物制品，此药为单剂量、皮下给药。
银屑病新药研发一览 生物药炙手可热小分子前景可期
新一代银屑病抗体药拥有非比寻常的潜力，甚至有望根治这种顽症。不过这些新药只针对重度银屑病患者，而不会用于轻中度的患者。下面作者James Mitchell Crow总结并讨论了银屑病领域内炙手可热的生物药，并涉及其他正在临床试验中的小分子药物。 银屑病（俗称牛皮癣）是一种慢性免疫疾病，目前临床上治疗重度病人的一线药物大多是抗体药，其机制包括抑制整体免疫系统或者特定通路。