生物谷专访深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任
编者按：以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术强力推动了整个生命科学研究领域的大跨步的前进。 可以预期首先在先天性遗传性疾病、单基因疾病的治疗方面，会迅速取得突破。为此，生物谷在即将召开2017 第四届基因编辑与临床应用研讨会之际专访了深圳市医学基因重编程技术重点实验室黄卫人主任。生物谷：黄博士您好，非常感谢您参加生物谷主办的2017基因编辑与临床应用研讨会，并接受生物谷的专访。 我们了解到
中国依生生物免疫抗癌药物 YS-ON-001 在新加坡接收患者展开临床实验
中国北京生物制药公司依生生物制药有限公司（“依生生物”）宣布公司创新型免疫药物产品 YS-ON-001 已经率先在新加坡接收第一例晚期癌症患者，进入临床实验。YS-ON-001 是治疗晚期实体瘤的首选产品，该产品在 2016 年 10 月获得美国 FDA 授予的治疗肝癌孤儿药资质。YS-ON-001 能在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，显着提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，能够被广泛应用于治疗晚
广州生物院发现抗结核一线药物吡嗪酰胺的新靶标
根据世界卫生组织的最新统计，全世界每年新发结核病病例从 900 万增加至 1400 万，每年死亡 140-150 万人（2015 年死亡 180 万人）。结核病（tuberculosis，TB）是由结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis， Mtb
中科院北京生科院赵方庆课题组在Nature Communications发表微生物组解析的新技术
2017年1月，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院北京生命科学研究院计算基因组学实验室赵方庆团队题为“MetaSort untangles metagenome assemblyby reducing microbial community complexity”的研究成果。该研究首次提出基于降低物种复杂度策略，对复杂微生物群落进行基因组结构解析的新技术。
Science：能给特定细胞递送药物的新技术
近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART（Drugs Acutely Restricted by Tethering）。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元，从而为研究神经
利用新工具优化CHO细胞系，制造生物制剂药物
尽管得到广泛的使用，研究人员面临的挑战是对利用CHO细胞产生生物制剂进行优化。比如，CHO细胞的蛋白产量有时是较低的，这一因素导致这些药物具有比较高的成本。
细胞治疗技术迎来医学新浪潮，生物谷十年聚焦产业发展
2016年4月，震动全世界的魏则西事件，除了让百度、莆田系、部队医院等成为众矢之的，也将癌症免疫细胞治疗的乱象曝光于众。同年5月初，国家卫计委重申，要求进一步加强对违规医疗行为的监管和打击力度，并紧急叫停细胞免疫治疗临床应用。这是继2015年6月29日国家卫生计生委对准入审批调整后的又一次变局。自此，已在全国多家医院商业性应用并收费的免疫疗法，纷纷踩下刹车。但时隔一年，今年3月，国家卫计委强调，免
GE医疗与西比曼生物科技集团 (CBMG) 宣布建立战略合作关系并成立联合技术实验室
中国上海，2017年4月10日 GE医疗与西比曼生物科技集团(下文称为CBMG)近日共同宣布建立战略合作关系，双方将在CBMG新建的上海张江GMP生产基地建立联合实验室，共同开发嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)和干细胞的高质量工业生产工艺，用于联合研发高度整合且自动化的免疫治疗细胞制备体系。
研究人员用离子淌度技术寻找可治疗癌症的含金药物
几个世纪以来，人们一直使用含金药物来治疗一些病症如类风湿关节炎。此外，这些含金药物可能对抗癌和抗HIV有效。这些含金药物起作用时会发生一种机理，因为金离子会迫使脱离锌指的锌离子与结合蛋白结构域的核
CRISPR商业化：7家生物技术前沿的弄潮儿
过去三年，对于基因工程公司来说可算是一个福音了。仅2016年，就有三家公司完成IPO，实现了超过5亿美元的输出，它们分别是Editas Medicine、 CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics。资本不断流向基因工程初创公司，2016年首次超过了10亿美元。