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Gut:揭示肝纤维化发生的新型机制或有望帮助开发新型个体化靶向性疗法

本文研究强调了ECM1的肝脏保护效应,其能干预LTGF-β1激活的介导子,这就表明,ECM1或其代表肽类能作为人类慢性肝脏疾病的潜在抗纤维化疗法。

2024-12-26

研究人员阐明靶向离子通道蛋白TRPV1临床药物分子的结构药理学基础

SAF312是一种高效、选择性的TRPV1小分子拮抗剂,目前诺华制药公司正在临床二期试验中评价该候选药物在术后眼部疼痛的治疗中的效果,且达到了临床预期,有望成为最新一代靶向TRPV1。

2024-09-08

Nat Commun:靶向SOX1克服胃癌铁死亡耐药性

本研究者揭示了一种潜在的代谢机制,这种机制赋予了胃癌对铁死亡和铁死亡介导的治疗的耐药性,包括顺铂和免疫治疗。

2024-06-05

Nat Immunol:局部递送靶向CD45的细胞因子可提高肿瘤治疗效果并减少毒性

该研究证明了通过局部靶向递送细胞因子,能够有效增强肿瘤消退率,并诱导强大的系统性抗肿瘤免疫反应,同时保持较低的毒性,显示出良好的临床应用前景。

2024-08-25

Cancer Res:靶向YAP活性和谷氨酰胺代谢通过阻止细胞外基质积累协同抑制肿瘤进展

本研究结果表明,抑制谷氨酰胺的可用性通过降低cAMP/ pka依赖性LATS磷酸化导致癌细胞中YAP的激活,从而通过与邻近成纤维细胞的相互作用促进ECM沉积。

2024-08-24

Cancer Biol & Med:综述文章解读Tpex细胞或有望彻底改变人类靶向性癌症免疫疗法的规则

这篇综述中,研究人员阐明了以强大的自我更新和增殖能力为特征的Tpex 细胞如何转化成为反应性耗竭CD8+ T细胞,从而为癌症治疗提供新的途径。

2024-08-20

Cell子刊:王福俤团队等开发铁死终结者,靶向铁死亡,治疗脂肪肝

该研究不仅阐明了肝脏铁蓄积在MAFLD/MASH发生发展过程中的分子调控机制,还提供了令人信服的证据,支持FOT1作为MAFLD及MASH的具有临床转化潜力的治疗新选择。

2024-08-18

清华大学俞立团队揭示迁移体介导的细胞因子包装释放和靶向递送新机制

这项研究表明,迁移体包装释放细胞因子可能是在循环系统中建立局部细胞因子梯度的关键机制,提出了细胞因子释放和递送的新机制,为免疫应答调节提供了新见解。

2024-12-14

Nat Commun:与皮肤癌相关的成纤维细胞亚型或有望帮助开发新型靶向性免疫疗法

本文研究结果表明,靶向作用癌症相关的成纤维细胞或有望增强免疫疗法在治疗多种皮肤癌上的疗效。

2024-12-20

Advanced Materials:张川/洪佳旭团队开发杂合外泌体囊泡,靶向递送siRNA,治疗干眼症

近日,上海交通大学张川教授团队与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院洪佳旭主任医师团队合作,在 Advanced Materials 期刊发表了论文。

2024-07-19