安进双特异性抗体显著延长白血病患者总生存期
日前，安进公司在欧洲血液学协会（EHA）大会公布了该公司的双特异性抗体Blincyto（blinatumomab），在治疗急性淋巴性白血病（ALL）患者时的长期疗效结果。试验表明，在中位随访期为59.8个月时，接受Blincyto治疗的患者中位总生存期（OS）达到36.5个月。ALL是一种进展迅速的血液癌症。患者在接受化疗后可以进入完全血液学缓解（complete hema
阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi美国标签更新，3年生存率57%
2019年07月23日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准对PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）治疗接受含铂方案的同步放化疗（CRT）后病情没有进展的不可切除性III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的美国处方信息进行更新，纳入III期临床研究PACIFIC的总生存期（OS）数据。此次标签更新基于
J Clin Oncol：免疫检查点抑制剂显著延长非小细胞肺癌患者生存期
2019年6月20日讯 /生物谷BIOON /——包括耶鲁癌症中心(Yale Cancer Center，YCC)和Smilow癌症医院(Smilow Cancer Hospital)研究人员在内的科学家完成的一项新研究显示，癌症免疫治疗药物pembrolizumab (Keytruda)提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率，研究结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发表
G1公司首创骨髓保护剂trilaciclib联合化疗显著延长患者总生存期
2019年06月20日讯 /生物谷BIOON/ --G1 Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现、开发和提供创新疗法，改善癌症患者的生活。该公司目前正在推进3个临床阶段项目：trilaciclib和lerocilib旨在使联合治疗策略更有效，以改善多个肿瘤适应症患者的预后，G1T48则是一种潜在的口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），开发用于治疗ER+乳腺癌。该公司还有
原来是为了觅食和生存！
2019年7月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自英国林肯大学的科学家们通过研究揭示了为何某些细菌会拥有不同的形状，他们发现，弯曲的形状更易于让细菌去寻找食物，相关研究发现或能帮助我们解答是否人类机体的致病菌也拥有不同的形状。图片来源：CC0 Public D
Keytruda获批一线治疗晚期头颈癌 可显著延长生存期
默沙东（MSD）宣布其重磅免疫疗法Keytruda斩获两大新适应症。它已得到美国FDA的批准，作为单药一线治疗表达PD-L1的晚期头颈癌患者。此外，它也可以与常用化疗方案联合，对晚期头颈癌患者进行一线治疗。作为一款革命性的免疫疗法，Keytruda已获批治疗多种不同的癌症类型，复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）也是其中之一。2016年，美国FDA就曾对其进行加速批准，使在铂基
免疫治疗显著延长晚期肺癌患者生存期
2019年6月7日讯 /生物谷BIOON /——近日研究人员发布的一项临床试验的结果表明，免疫疗法显着提高了晚期肺癌患者的生存率。这项在美国临床肿瘤学会年会上发表的研究称，接受过药物pembrolizumab且此前从未接受过化疗的患者中，有近25%的患者在五年后仍然活着。而此前接受过化疗的患者的这一比例降至略高于15%。图片来源：http://cn.bing.com加州大学洛杉矶分校副教授、该研究
POLO研究：奥拉帕利明显改善胚系BRCA突变胰腺癌患者生存
胰腺癌是严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一，以恶性程度高、治疗效果差为显着特点，号称“癌中之王”，5年总体生存率仅约6%。大部分患者初次就诊时肿瘤已发生远处转移或局部广泛浸润而无法行手术切除，而化疗、靶向治疗等疗法对胰腺癌的作用有限。2019年6月2日，在ASCO会议上一项代号为“POLO”的Ⅲ期临床试验研究结果公布，针对存在胚系BRCA突变的胰腺癌患者，PARP抑制剂奥拉帕利使患者中位无
J Clin Oncol：维生素D让癌症患者生存期更长
2019年6月6日讯 /生物谷BIOON /——密歇根州立大学的医生发现，如果服用维生素D至少三年，则可以帮助癌症患者活得更长。该研究结果表明，维生素除了对骨骼健康有促进作用外，还具有显着的好处，该研究成果2019年6月3日在美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)年会上发表。http://cn.bing.com根据美国疾病控制和预防中心(Ce
rivo-cel儿科注册研究达主要终点，180天无事件生存率91%!
2019年07月09日/生物谷BIOON/--Bellicum制药公司是开发新型可控细胞免疫疗法治疗癌症和罕见遗传性血液疾病的领导者。近日，该公司宣布异基因多克隆T细胞疗法rivo-cel（rivogenlecleucel，BPX-501）欧盟注册试验BP-004（NCT02065869）达到了180天无事件生存的主要终点。该研究的数据将构成预期提交的rivo-cel与rimiducid营销授权申