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EOC202海外试验显著改善晚期乳腺癌患者总生存期,亿腾景昂药业在中国启动该产品II期临床

近日,亿腾景昂药业在研产品EOC202(eftilagimod alpha)的海外合作伙伴Immutep正式对外公布了其在欧洲开展的临床IIb期试验(AIPAC)结果,数据令人鼓舞。这是全球首次观察到作为抗原递呈细胞(APC)激动剂的LAG3融合蛋白在随机双盲、安慰剂对照试验中使转移性乳腺癌患者的总生存期(OS)获益。结果表明,总患者人群OS改善趋势明确:e

2020-12-16

吉利德首创TROP-2靶点抗体偶联药物Trodelvy:显著延长生存期!

Trodelvy是第一个抗Trop-2抗体药物偶联物(ADC),也是第一个治疗mTNBC的ADC药物。

2020-12-14

武田发布白血病疗法Iclusig的五年生存数据 93%患者仍旧存活

   大约三分之一的慢性粒细胞白血病(CML)患者存活不能超过5年,部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。本周一(12月7日),武田在今年第62届美国血液学会年会(ASH)上公布了Iclusig在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示,之前已经使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂的CML患者接

2020-12-09

艾伯维Imbruvica+Venclexta一线治疗CLL:uMRD患者中一年无病生存率95%!

Imbruvica是一种口服BTK抑制剂,已获批6种疾病11个治疗适应症。

2020-12-07

罗氏/艾伯维Venclexta+美罗华方案具有长期益处:5年生存率82.1%!

与苯达莫司汀+美罗华方案相比,Venclexta+美罗华方案将疾病进展或死亡风险降低81%。

2020-12-08

生存素靶向疗法DPX-Survivac治疗耐药卵巢癌疗效强劲:疾病控制率78.9%!

DPX-Survivac可诱导抗原特异性功能性、强健和持久新生(de novo)T细胞反应,这种作用机制是产生持久实体瘤消退的关键。

2020-12-04

科学子刊发表首个CRISPR抗癌动物实验结果 生存率提高80%

 利用CRISPR-Cas基因组编辑系统,现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换,这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。这项技术的应用范围还在不断突破。近日,《科学》旗下Science Advances期刊发表了一项研究,以色列特拉维夫大学(Tel A

2020-11-27

百时美Opdivo(欧狄沃)获欧盟批准:二线治疗显著延长生存期!

Opdivo是首个获批治疗ESCC、无论肿瘤PD-L1表达水平如何的肿瘤免疫疗法。

2020-11-27

新型TCR疗法tebentafusp治疗葡萄膜黑色素瘤(UM)3期临床显著延长生存期!

tebentafusp是一种新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法,由可溶性TCR与抗CD3免疫效应器结构域融合而成。

2020-11-24

T细胞激活+检查点抑制:三联免疫疗法治疗胶质母细胞瘤(GBM)18个月生存率高达50-70%!

INO-5401是一种编码3种癌症抗原的T细胞激活免疫疗法,INO-9012是一种编码IL-12的免疫激活剂,Libtayo是一种PD-1阻断性抗体。

2020-11-22