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Opdivo+化疗新辅助(术前)免疫治疗早期肺癌3期临床成功:显著延长无事件生存期(EFS)!

CheckMate-816代表了第一个随机3期研究,显示新辅助免疫疗法联合治疗可切除NSCLC患者显著改善无事件生存期(EFS)和病理学完全缓解(pCR)。

2021-11-11

CheckMate-816 III期数据公布:非小细胞肺癌患者新辅助治疗,纳武利尤单抗联合化疗可显著改善无事件生存

纳武利尤单抗是一种PD-1免疫检查点抑制剂,独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应。这种通过利用人体自身免疫系统来抗击癌症的特性,使纳武利尤单抗已成为多瘤肿的重要治疗选择。

2021-11-09

氧化铪纳米颗粒Nbtxr3治疗头颈癌(HNSCC):肿瘤部位激活,总生存期达18个月!

Nbtxr3具有一种物理作用机制(MoA),通过放疗激活,在所注射的肿瘤中诱导显著的肿瘤细胞死亡,随后触发适应性免疫反应和长期抗癌记忆。

2021-10-28

吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)在欧盟即将获批:显著改善生存!

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-10-18

默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功:显著延长总生存期!

与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比,Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),提高了客观缓解率(ORR)。

2021-10-13

赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查:可显著提高生存期(OS)!

Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2021-10-17

阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床:疗效击败索拉非尼,延长生存期!

Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,tremelimumab可阻断CTLA-4。

2021-10-17

赛诺菲/再生元Libtayo+化疗3期临床疗效显著:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2021-10-14

吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准,显著改善生存!

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国,Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。

2021-10-12

2种Opdivo方案(+化疗、+Yervoy)在美欧进入审查:显著延长总生存期(OS)!

在中国,Opdivo(欧狄沃)已获批多个适应症。

2021-10-13