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《科学》:揭示细胞再回收中心—自噬体生物合成的关键步骤

细胞自噬(autophagy)是其在压力状况下或资源有限时分离并再循环细胞组分的一种必要细胞过程,在此过程中,诸如错误折叠的蛋白质和损伤的细胞器等“货物”会被称之为自噬体(autophagosome)的一种双膜结合室所捕获并进行靶向降解,那么这些所谓的自噬体是如何在细胞中形成的呢?近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自维也纳大学的科学家们

2020-10-26

中国疾控中心:青岛冷链食品外包装分离出新冠活病毒

中国疾病预防控制中心17日在官网发布消息称,近日对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中,从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒。这是国际上首次在冷链食品外包装上分离到新冠活病毒,并证实接触新冠活病毒污染的外包装可导致感染。中国疾控中心表示,本次从青岛冷链食品外包装分离出活病毒,是首次在实验室外证实在冷链运输特殊条件下新冠病毒可以在物品外包装上存

2020-10-20

淄博市中心医院携手罗氏诊断共建“罗氏卓越示范中心”,打造国内一流医疗服务

2020年10月11日,历经年初的疫情防控阻击战,社会各界对检验医学的重要价值都有了更加深刻的认识,也对临床检验工作提出了更高的期许;与此同时,互联网、人工智能等新兴科技的迅猛发展也正在检验医学领域内催生着一场场“创新变革”,建设智慧型实验室成为医院未来的发展重点。今日,山东省淄博市中心医院与罗氏诊断正式达成战略合作,共同建立“罗氏卓越示范中心”及“精益认证

2020-10-12

广州平安健康(检测中心)正式开业  “三位一体”创新业态亮眼

 2020年10月16日,平安医疗健康管理股份有限公司(简称“平安医保科技”)旗下平安健康(检测)中心-广州中心开业盛典暨中华医师协会外科分会·华夏医学论坛肿瘤诊治新技术研讨会(广州站)暨平安健康(检测)中心医学影像高峰论坛在广州开幕。本届论坛共汇聚数百名政府领导、行业大咖、医学专家就第三方健检机构发展、区域医疗生态构建、国际分子影像最新进展等多个话题展开分享。

2020-10-16

强化医疗服务能力,深耕健康管理 :平安健康(检测)中心亮相2020中国医院院长年会

9月25日至27日,以“疫局▪变局▪新局”为主题的第十四届中国医院院长年会在厦门隆重举行。本届大会由厦门市人民政府指导,《中国医院院长》杂志、中国医院院长网主办,厦门市卫生健康委员会、中国医学科学院、北京协和医学院、中国医院绩效改革研究院联合主办。

2020-09-27

复宏汉霖曲妥珠单抗国际多中心3期研究最新结果发布

 本届ESMO大会上,复宏汉霖以电子海报的形式分享了曲妥珠单抗汉曲优(HLX02,欧盟商品名:Zercepac)的3期研究最新临床数据。这是一款由复宏汉霖自主开发,开发过程严格遵从中国及欧盟生物类似药相关法规,已于2020年7月和8月相继获得欧盟委员会及中国国家药监局批准上市,成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药。HLX02 3期临床试验(HLX0

2020-09-19

Science:揭示细胞再回收中心—自噬体生物合成的关键步骤

2020年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞自噬(autophagy)是其在压力状况下或资源有限时分离并再循环细胞组分的一种必要细胞过程,在此过程中,诸如错误折叠的蛋白质和损伤的细胞器等“货物”会被称之为自噬体(autophagosome)的一种双膜结合室所捕获并进行靶向降解,那么这些所谓的自噬体是如何在细胞中形成的呢?近日,一项刊登在国际杂志S

2020-09-14

中国疾控中心发布新版流感疫苗接种指南 推荐四类人群优先接种

 中国疾控中心日前发布了《中国流感疫苗预防接种技术指南(2020-2021)》,建议医务人员;养老机构、长期护理机构、福利院等人群聚集场所脆弱人群及员工;重点场所人群以及其他流感高风险人群优先接种流感疫苗。中国疾控中心表示,全球新冠肺炎疫情此起彼伏,秋冬季是呼吸道疾病高发季节,气温降低有利于新冠、流感等病毒的存活和传播,存在今年秋冬季新冠肺炎疫情与

2020-09-15

精鼎医药全球患者咨询委员会落地中国,推动以患者为中心的药物开发

2020年9月10日,精鼎医药(Parexel),一家领先的、致力于在临床开发到商业化的各个阶段加速创新疗法的研发和上市以改善人类健康的解决方案提供者,近日宣布在中国成立患者咨询委员会,并于上海举办首次圆桌会议。七名肿瘤和罕见病领域的患者/患者家属作为顾问参与了此次会议,与精鼎医药的专家共同探讨如何改善患者的临床试验体验。精鼎医药全球患者咨询委员会聚焦以患者

2020-09-10

药审中心发布《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(试行)》

 8月31上午,国家药监局药审中心发布2020年第22号文——关于发布《真实世界研究支持儿童药物研发与审评的技术指导原则(试行)》(以下简称“指导原则”)通告。通告指出,考虑到我国儿童药物研发及药品注册中的实际需要,帮助企业更好地理解指导原则在儿童药物研发中的应用,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了指导原则。根据《国家药监局综合司关于

2020-09-08