马翠卿——山东大学——1.微生物生产平台化合物如乳酸、富马酸、2,3-丁二醇等以及药物中间体核苷酸、唾液酸等；生物产品的分离纯化过程技术。
1.微生物生产平台化合物如乳酸、富马酸、2,3-丁二醇等以及药物中间体核苷酸、唾液酸等；生物产品的分离纯化过程技术。 2.生物催化过程机理及关键酶的酶学研究，包括基因克隆表达及其调控研究。
通过改造微生物的代谢，在重组大肠杆菌中生产重要工业产品，主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。2．通过改造微生物表达系统来生产糖基化改造的人源化糖蛋白和抗体以及稀有糖类；利用代谢工程合成小分子糖药物。药物的环糊精，脂质体包裹及运输。 3．建立微生物生物合成代谢的调控方法。
1．通过代谢途径的建立和改造实现生物基化学品及生物可降解聚合物的合成。通过改造微生物的代谢，在重组大肠杆菌中生产重要工业产品，主要包括聚羟基脂肪酸、琥珀酸等有机酸。 2．通过改造微生物表达系统来生产糖基
黄玉东——哈尔滨工业大学——聚合物基复合材料的增强纤维及其编织物的表面处理；界面表征与优化；复合工艺过程中的质量监控； 树脂基体的合成与改性；纳米高分子基复合材料制备；生物高分子材料制备
聚合物基复合材料的增强纤维及其编织物的表面处理；界面表征与优化；复合工艺过程中的质量监控； 树脂基体的合成与改性；纳米高分子基复合材料制备；生物高分子材料制备
苏艳芳——天津大学——药用植物皂苷类成分的化学结构与生物活性研究；抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌中草药化学成分与作用机制的研究；活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰与构效关系研究；中药质量标准的研究；
药用植物皂苷类成分的化学结构与生物活性研究；抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗菌中草药化学成分与作用机制的研究；活性天然产物的分离纯化、结构鉴定、结构修饰与构效关系研究；中药质量标准的研究；中药新药研究与开发
Nat Commun：科学家开发出大规模生产人类干细胞的新技术
近日，发表于国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自诺丁汉大学、乌普萨拉大学及GE Healthcare的研究人员通过研究开发了一种制造人类干细胞的新方法，该方法或可解决目前大规模生产干细胞的需求，从而为深入理解并且研究开发治疗疾病的新型疗法或将提供新希望。
纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
1.化学工程与工艺：精细材料化工，生物质工程，绿色产品的研发2.有机化学：有机合成化学，功能材料化学，绿色化学与工艺3.材料化学：光功能材料，纳米复合材料，纳米自组装与生物医用材料4.物理化学：生物胶体化学，油田化学品，表面化性剂合成及应用5.生物医学工程：生物医用材料，组织工程化人工器官6.环境工程：废物处理及利用，生物质资源利用，化工清洁生产
今日起，保健品不允许贴牌生产
今日（7月1日）起，国家食药监总局发布的《保健食品注册与备案管理办法》（以下简称“《办法》”）正式实施。《办法》要求企业对产品安全性、保健功能和质量可控性有明确的材料标明，监管部门对企业可进行备案管理监
5家药企中标短缺药品定点生产
6月27日，国家卫计委官网发布公告，将2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果进行公示。公告称，该公告期限为7个工作日，相关企业如有异议，可在公告期满后7个工作日内，以书面形式向国家卫生计生委药具管理中心提出。 (生物谷 Bioon.com)
生产工艺自查核查？工艺变更的补充申请终于放开了！
2015年5月20日，CFDA国家总局发布对桂林兴达药业有限公司飞行检查情况通报中提到，哈高科白天鹅药业集团擅自改变提取工艺生产银杏叶提取物，由稀醇提取改为3%盐酸提取；从不具备资质企业违规购进银杏叶提取物，且其