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Spravato鼻喷雾3b期临床:疗效优于喹硫平缓释片!

Spravato(esketamine)是30年来首个具有新作用机制的抗抑郁药。3b期临床数据支持:在难治性抑郁症(TRD)成人患者中,Spravato短期及长期治疗,帮助实现缓解并保持无复发。

2022-11-30

新型口服PROTAC蛋白降解ARV-471二期临床:临床获益率38%!

2021年7月,辉瑞与Arvinas达成24.5亿美元协议,开发ARV-471。PROTAC蛋白降解剂利用泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导致病蛋白降解。

2022-11-25

FcRn拮抗efgartigimod皮下制剂获美国FDA优先审查,再鼎医药引进中国!

efgartigimod是第一款获批的新生儿Fc受体(FcRn)拮抗剂,静脉制剂Vyvgart已在美日欧获批,可显著改善肌肉力量&生活质量。再鼎医药签署协议将efgartigimod引进大中华区。

2022-11-25

欧盟批准首创口服PK变构激活Pyrukynd (mitapivat)!

3期临床试验显示,在接受/不接受常规输血的PKD患者中,mitapivat显著改善溶血和贫血,显著降低输血负担。

2022-11-16

胞外囊泡:作为治疗载体的新兴工具

细胞外小泡(EVS)是一种天然的纳米级磷脂双层结构,由真核原核细胞主动释放。

2022-10-18

红细胞成熟Reblozyl一线治疗3期临床获得成功!

Reblozyl是在一线治疗极低危/低危/中危MDS患者中达到主要和关键次要终点的第一种红细胞成熟剂(EMA)。

2022-11-04

cabotegravir长效注射(2月一次)在欧盟进入审查:用于暴露前预防(PrEP)!

cabotegravir长效注射剂每2个月注射一次,预防性获得HIV疗效较Truvada大幅提高。

2022-10-31

BMS与SyntheX达成合作,开发新型蛋白降解

SyntheX宣布,已与百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)达成研究合作和许可协议,利用SyntheX的ToRNeDO平台发现、开发和商业化新型蛋白降解小分子。

2022-10-06

中国乳腺癌科学化创新成果:两款抗HER2乳腺癌皮下注射,将治疗时间缩短至2到5分钟

乳腺癌患者抗HER2的疗程较长,目前赫赛汀、帕捷特等药物覆盖了从新辅助治疗、辅助治疗、到晚期的一线或二线治疗。

2022-11-06

口服S1P受体调节Zeposia:不影响新冠疫苗接种效果,改善长期认知功能!

无论之前是否暴露于COVID-19,接受Zeposia治疗的大多数患者,在接种COVID-19疫苗后都能产生免疫反应。此外,接受Zeposia治疗的患者,长期认知功能改善。

2022-10-28