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NEJM:研究揭示COVID19感染后会产生长期保护性体液免疫

最近一项来自冰岛的新研究表明,对COVID19的免疫力可能不如最初的想象那么短暂。

2020-09-03

多功能新型生物活性玻璃材料研究获进展

 作为一种新型肿瘤治疗方式,光热治疗(PTT)显示出优势。但在常规的PTT中,很难测量肿瘤部位的准确温度,PTT温度过低,不能杀死肿瘤细胞,过高的温度又可能烫伤周围的正常组织。因此,在PTT过程中,原位监测温度以确定PTT治疗的最佳温度、修复PTT治疗时可能产生的对周边正常组织烫伤是需要解决的问题,发展精准测量病灶部位温度、兼具光热治疗肿瘤和组织修

2020-08-29

Immunity:新方法可预测COVID19患者的体液免疫

根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章,来自哈佛大学的Galit Alter博士与 Helen Chu教授确定了五种免疫反应标记,这些标记可以正确地对恢复期的COVID-19患者和其他患者进行分类。Chu博士的团队负责本研究的临床工作的登记,收集和管理,收集了住院COVID-19患者的样本。这项研究使用了来自22个人的样本,其中12人康复,10人死亡。

2020-08-09

我国科学家发现大脑可以调控体液免疫反应!

2020年5月3日讯 /生物谷BIOON /——几个世纪以来,大脑和身体之间的相互作用激发了科学家和哲学家的兴趣。在古希腊,盖伦(Galen)医生将脾脏描述为黑胆汁的来源,人们认为黑胆汁分泌过多会导致忧郁。现在,研究揭示了大脑和身体相互作用影响健康各个方面的复杂方式--从情绪到免疫功能。脾作为淋巴系统的一部分,有助于免疫防御;该器官是免疫系统适应性分支中启动

2020-05-03

ADMA公司ASCENIV(10%)在美国上市,治疗原发性体液免疫缺陷

2019年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,在美国市场推出ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,于今年4月1日获得FDA批准

2019-10-24

外泌体液体活检首获FDA突破性医疗器械认定 用于检测前列腺癌

  Bio-Techne公司宣布,FDA授予其诊断前列腺癌的液体活检测试ExoDx Prostate IntelliScore(EPI)突破性医疗器械认定(breakthrough device)。这是第一个基于外泌体(exosome)的液体活检测试获得这一认定。它不仅证实了Bio-Techne的EPI测试的临床重要性,也是该公司专利技术平台发展的一个里程碑。前列腺癌是男性中最

2019-06-19

Cell:新研究揭示人体体液中存在6种胞外RNA货物类型

2019年4月24日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,为了开发由胞外RNA(extracellular RNA, exRNA)介导的细胞-细胞通讯图谱,美国国家卫生研究院(NIH)胞外RNA通讯联盟(NIH Extracellular RNA Communication Consortium)创建了exRNA图谱资源(https://exrna-atlas.org)。相关研究结果发表在

2019-04-24

ADMA公司ASCENIV(10%)获美国FDA批准,治疗原发性体液免疫缺陷

2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --ADMA Biologics是一家垂直整合的商业生物制药和专业免疫球蛋白公司,生产、销售和开发血浆衍生生物制剂,用于治疗免疫缺陷和预防某些感染性疾病。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准ASCENIV(免疫球蛋白静脉注射液,人-slra 10%液体,前称RS-002),该药是一种10%的静脉注射免疫球蛋白(IVIG)产品,用于治

2019-04-03

当细胞如玻璃般清透:前所未有精细度绘制小鼠大脑

现有技术可使组织像玻璃一样清晰透明并将其膨胀至其原始尺寸的数倍,这为窥探生物系统的内部运作提供了前所未有的机会。2018年3月,日本的研究人员以前所未有的精细度绘制了小鼠大脑的细胞组成。日本RIKEN生物系统动力学研究中心的系统生物学家上田泰己及其团队,使用一种名为CUBIC-X的技术,绘制了一张小鼠大脑图谱。他们采用化学方法标记了大脑中的每个细胞,然后在将大脑透明化的同时将其尺寸扩大了十倍。随后

2019-02-08

首款视网膜静脉阻塞玻璃体内注射药物登陆中国!

2017年11月14日讯 /生物谷BIOON/ -- 近日,Allergan宣布,公司新药Ozurdex(地塞米松玻璃体内植入物0.7mg)获得CFDA的进口药物许可证(IDL)。该药治疗的适应症包括成年黄斑水肿患者的分支视网膜静脉阻塞(BRVO)或中央视网膜静脉阻塞(CRVO)。这是中国首个获批上市的用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的玻璃体内注射药物。RVO是继糖尿病性视网膜疾病之后,第二大常见

2017-11-14