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哈尔滨医科大学:长链非编码RNA PFI抑制肺纤维化发生发展

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---近日哈尔滨医科大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"The long non-coding RNA PFI protects against pulmonary fibrosis by interacting with splicing regulator

2021-05-20

研究揭示海洋无脊椎动物RNA病毒的遗传多样性

   《中国科学:生命科学》(SCIENCE CHINA Life Sciences)在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员崔杰课题组题为Virome in Marine Ecosystems Reveal Remarkable Invertebrate RNA virus Diversity的研究成果。海洋蕴藏着丰富的资源

2021-05-13

研究揭示轴突富集长非编码RNA调控轴突生长的分子机制

  近期,Cell Reports在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员鲍岚课题组的最新研究进展——Axon-enriched lincRNA ALAE is required for axon elongation via regulation of local mRNA translation

2021-05-13

首次揭示糖基化的RNA无处不在,而且它们定位于细胞表面上

2021年5月20日讯/生物谷BIOON/---核酸的出现和蛋白的出现有时被称为第一次和第二次进化革命,因为它们使我们所知道的生命成为可能。一些专家认为,糖基化---将聚糖(glycan)添加到其他生物聚合物上---应被视为第三次进化革命,因为它使细胞能够从相同的DNA蓝图中构建无数的分子形式。长期以来,人们认为只有蛋白和脂质才会接受这些碳水化合物的修饰。然

2021-05-20

Cell Death & Differentiation重磅研究:长链非编码RNA AVAN增强FOXO3a的转录来促进抗病毒先天免疫

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---英国索尔福德大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"Long noncoding RNA AVAN promotes antiviral innate immunity by interacting with TRIM25 and enhancing the

2021-05-20

小激活RNA(saRNA)疗法!礼来与MiNA Therapeutics签署12.5亿美元协议,开发创新疗法!

saRNA是一种短的双链寡核苷酸,通过RNA激活机制发挥作用,其化学结构与siRNA类似,但作用结果却相反。

2021-05-12

Science:揭示护卫CRISPR-Cas的全新毒素-抗毒素RNA系统

2020年,基于CRISPR-Cas9系统建立的基因组编辑技术获得“2020年度诺贝尔化学奖”。该生物技术起源于科学家对微生物中一种特殊的免疫系统(即CRISPR-Cas系统)的研究。CRISPR-Cas系统是在原核微生物(古菌和细菌)中广泛存在的抗病毒(噬菌体)免疫系统。宿主菌通过将入侵病毒的特定DNA序列插入其CRISPR结构中,可形成对该病毒的永久性“

2021-05-05

Nucleic Acids Res:RNA结合蛋白RPS3通过转录后上调SIRT1参与肝癌的发生

2021年5月10日讯/生物谷BIOON/---北京大学科研团队在Nucleic Acid Res杂志上发表了题为“RNA-bindingprotein RPS3 contributes to hepatocarcinogenesis by post-transcriptionally up-regulatingSIRT1” RNA结合蛋白RPS3通过转录后上

2021-05-11

Science:利用源自宿主细胞的非典型crRNA可实现Cas9的多重RNA检测

2021年5月4日讯/生物谷BIOON/---CRISPR-Cas免疫系统通过CRISPR RNA(crRNA)的引导降解外来遗传物质。crRNA作为间隔重复序列单元被编码在这种系统的CRISPR阵列中。每个crRNA通常由对CRISPR阵列转录而来的前体进行加工而成,然后与这种系统的Cas效应核酸酶合作,直接裂解靶核酸。在作为Cas9核酸酶和许多CRISP

2021-05-04

RNA疗法离我们有多远?

 39岁的卡洛斯在自己临近不惑之年的时候,患上遗传性转甲状腺素淀粉样变性病(hATTR)——一种由转甲状腺素的蛋白质的错误折叠引起的罕见疾病。这种由基因引起的遗传病会导致患者器官功能损伤,并最终导致患者死亡。在当时(2004年),诊断出这种疾病的患者存活时间最多只有15年,而有效的治疗方式只有器官移植。幸运的是,卡洛斯有机会参与了一项RNA疗法的临

2021-04-13