Smad4诱导的反义长链非编码RNA BRE-AS敲低可促进颗粒细胞凋亡
反义长非编码rna (as - lncrna)是lncrna的一个子类，其转录方向与蛋白编码基因重叠，参与多种生理和病理过程。然而，它们在女性生殖过程中的作用仍然是未知的。
礼来与ProQR达成13亿美元合作，布局RNA编辑疗法
9月8日，ProQR Therapeutics宣布与礼来达成全球许可和研究合作，致力于发现、开发和商业化治疗肝脏和神经系统遗传性疾病的潜在新药。两家公司将利用ProQR专有的Axiomer？RNA编辑平台，推动新靶点药物的临床开发和商业化。两家公司将合作开发多达5个靶点药物。根据协议，ProQR将获得总计5000万美元，其中包括200
坚持与拯救：中国首个获批的RNA疗法诞生记
2019年2月28日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了诺西那生钠（活性成分：诺西那生）上市。这是一款由渤健和Ionis Pharmaceuticals合作研发的反义寡核苷酸（ASO）疗法，用于治疗脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy，SMA），也是国内首个获批的RNA疗法。脊髓性肌萎缩症是一种常染色体
Gut:RNA结合蛋白RALY通过介导结直肠癌中的miRNA加工重编程线粒体代谢
细胞代谢失调是人类结直肠癌 (CRC) 的一个明显标志。然而，肿瘤进展过程中的代谢程序重新布线尚未完全了解。本篇研究结果揭示了 RALY 在肿瘤进展中以代谢为中心的关键作用，这可能会导致针对 RALY 的癌症疗法用于治疗 CRC。
PNAS：科学家发现环状RNAs抑制胃癌转移的新型分子机制
2021年8月23日 讯 /生物谷BIOON/ --环状RNAs（circRNAs，Circular RNAs）在人类肿瘤发生过程中发挥的基因调节作用越来越受到科学家们的重视，而且环状RNAs如今已经成为了很多人类癌症的关键调节因子，然而其在胃癌中的作用机制和作用模式在很大程度上，研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Proceedings of the
发现一种精确切割RNA的CRISPR系统---Cas7-11
研究人员发现了一种细菌酶，他们说这种酶可以扩大科学家们使用的CRISPR工具箱，使其能够轻松地切割和编辑RNA。这种他们最终命名为Cas7-11的细菌酶在不伤害细胞的情况下修改RNA靶标。
环状核糖核酸IKBKB通过维持NF-κB骨重塑因子信号通路促进乳腺癌骨转移
乳腺癌(BC)有明显的向骨骼扩散的趋势，导致严重的骨骼并发症和死亡率。最近，环状RNA(CircRNAs)被报道与癌症的发生和发展有关。
Science封面重磅：新型AI算法准确预测RNA三维结构
近日，美国斯坦福大学在读博士生 Stephan Eismann 和 Raphael Townshend 在计算机副教授 Ron Dror 的指导下，利用目前先进的神经网络技术，成功开发出了一种全新 RNA 三维结构预测模型——ARES。与其他传统 AI 算法不同，ARES 的结构框架并不是针对 RNA 结构设计，而是针对原子结构设计的
Science：转移RNA或有望作为治疗人类特定类型周围神经病变的潜在疗法
来自拉德堡德大学等机构的科学家们通过研究解析了周围神经病变腓骨肌萎缩症发生背后的一种分子机制，这种疾病同时影响运动神经和感觉神经，这一科学突破或为这种不治之症提供了一种新型的治疗手段。