欧盟CHMP推荐批准Opdivo(纳武利尤单抗)：可显著延长无病生存期!
与安慰剂相比，Opdivo术后治疗将无病生存期(DFS)延长了一倍（22.4个月 vs 11.0个月）。
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌：复发风险降低42%!
这是第一次任何针对BRCA突变的药物被证明有潜力改变早期乳腺癌的病程，并为治愈带来希望。
萨特利珠单抗或可使得视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）可防可控
尽管发病率只有1-5/10万，但视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是一种严重的高复发、高致残的中枢神经系统自身免疫性疾病，患者大多是年轻女性，起初只是不经意间出现视觉障碍、无力、麻木等异常，往往容易被人忽视。
2021ASCO大会公布杰洛利单抗联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌患者的最新研究结果
2021年度美国临床肿瘤学会年会（ASCO2021）于6月4日-8日以虚拟会议的形式召开。 嘉和生物在此次ASCO大会上发布了杰洛利单抗（GB226，geptanolimab）联合呋喹替尼治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的Ib期试验的最新研究成果。针对截止2020年12月15日入选的15位转移性结直肠癌(mCRC)患者临床试验数据分
ASCO 2021：度伐利尤单抗在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益，43%的患者生存达到五年
已报告阳性结果的PACIFIC III期临床试验更新的随访结果显示，阿斯利康的英飞凡（化学名：度伐利尤单抗Durvalumab，商品名：英飞凡Imfinzi）在接受了同步放化疗（CRT）后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，在五年时显示出了持续且具有临床意义的总生存期（OS）和无疾病进展生存期（PFS）获益。
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P