欧盟批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
此次批准，标志着Avastin与另一种靶向疗法组合方案的首次批准。
ASCO2016：霍奇金淋巴瘤患儿肥胖往往和疾病复发直接相关
肥胖被认为是影响很多成年和儿童癌症患者生存率的负面风险因子，但对于儿童霍奇金淋巴瘤(pediatric Hodgkin lymphoma)患者而言，肥胖往往和患者疾病的复发直接相关。来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员通过研究利用先进的成像技术揭示了患者肥胖和癌症复发的关联，相关研究于近日发表于2016年美国临床肿瘤学会年会上。
欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
Adcetris是一种抗体偶联药物，自上市以来，已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。
百时美Opdivo获FDA批准治疗经典型霍奇金淋巴瘤，成为全球首个治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
第8个FDA批文！Opdivo监管开挂，在过去不到2年内治疗4种类型肿瘤共计斩获了FDA 8个批文。
欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀（Avastin）联合特罗凯（Tarceva）一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌（NSCLC）
Avastin+Tarceva一线治疗EGFR激活突变型NSCLC，显著延长了无进展生存期（PFS），死亡风险大幅下降46%。
FDA授予默沙东PD-1免疫疗法Keytruda第4个突破性药物资格：经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）
之前，Keytruda分别获得治疗晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌的突破性药物资格。
洪明奇院士发表癌症新成果
PARP抑制剂是一类处于临床实验阶段的新兴抗癌药物。德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员发现，将PARP抑制剂与c-MET抑制剂联合使用，可以增强PARP抑制剂的抗癌效果，克服癌细胞产生的抵抗。c-MET是一种在许多癌症
专访GCBI-其明总经理李奇：GCBI助力精准医学
精准医学是生物技术、信息技术、医学融合，是医疗发展的前沿方向。2016年3月8日，国家正式提出系统加强“精准医学”布局，把精准医学视为重大疾病防控技术突破、未来医学发展主导权、我国生命健康产业发展的核心驱动力。
拜耳公司麻省坎布里奇市新研发中心投入使用
作为全世界生物医药产业的圣地，美国麻省坎布里奇一直是医药公司云集的地方。如果一家公司能够在这里站稳脚跟，自然是一件值得夸耀的事情。如今，德国制药巨头拜耳公司宣布将其东海岸创新中心设立在该处。这也是公司自2013年与当地的Broad中心在坎布里奇合作肿瘤疗法之后最大的动作之一。
Science: 尼安德特人是怎么使用火的？
如今，科学家们对远古时期我们的"近亲"-尼安德特人已经有了相当了解：从他们的毛发颜色到他们的交配习惯。然而，有一个谜团仍旧围绕着他们，那就是这些远古时期的尼人是如何用火的？