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Cell:David Baker团队从头设计可口服的迷你抗体,治疗自身炎症性疾病

研究表明,口服给药的从头设计的微型结合剂能够穿过肠道上皮屏障到达治疗靶点,具有高效能、胃肠道稳定性和易于制造的特点。

2024-10-11

Nature:利用大脑抑制不合适免疫反应的能力有望开发出治疗人类多种疾病的新型疗法

研究人员发现,守护肽是由大脑边界的免疫细胞所呈现的,在那里其能吸引并激活一组免疫T细胞,其功能是可供调节的,这样的细胞就能抑制机体异常的免疫反应。

2024-11-21

Stem Cells:构建血管化视网膜类器官,助力眼科疾病研究新突破

研究利用人诱导多能干细胞构建出血管化视网膜类器官,其尺寸增大、神经元更成熟,且在模拟糖尿病视网膜病变条件下有明显反应,有望用于相关疾病机制研究和治疗干预筛选。

2025-03-27

Nature:魏文胜团队开发新一代线粒体碱基编辑器,建立线粒体疾病的精准动物模型

该研究报道了通过优化后的 mitoBE 实现高效且精准地构建线粒体疾病小鼠模型的成果。

2025-01-25

Nature:组织驻留记忆CD8 T细胞在肠道中的位置决定了它们在抗击疾病中的作用

这项研究强调了解剖上的组织微环境在形成免疫反应中的重要性,并建立了一个研究免疫细胞如何与其环境相互作用的框架。

2025-02-20

Nat Commun:呼吸道类器官突破人鼻病毒C培养难题,开启呼吸道疾病研究新篇章!

该研究针对难以在标准细胞系培养的HRV-C,利用呼吸道类器官培养系统,成功实现其连续传代培养,明确了气道和鼻类器官对其感染特性及免疫反应差异,还建立了病毒定量方法,为相关研究提供重要支撑。

2025-01-14

Cell揭示AI分析可穿戴设备数据如何表征精神疾病并识别遗传关联

研究表明,智能手表数据可以为我们提供有关身体和行为时间模式与不同精神疾病之间关系的信息。

2025-02-07

Gut:抗肿瘤坏死因子药物或能有效预防克罗恩病患儿疾病并发症的发生

本文研究结果表明,早期使用抗肿瘤坏死因子疗法或能有效预防肛周瘘管的发生,尤其是在高风险的患者中。

2025-01-17

《自然》:编辑10个基因删除一种疾病?科学家推算多基因编辑潜力,预期乐观但想得太美

《自然》杂志发表了一篇来自澳大利亚科研团队的论文,研究者们基于一些比较理想的假设计算了可遗传的多基因编辑(HPE)可能实现的效果。

2025-01-14

Cell重磅:新型类病毒颗粒VLP递送系统,高效递送各种基因编辑工具,用于遗传疾病和癌症治疗

该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE,其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。

2025-04-13