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宾大团队发现,小分子微管稳定剂CNDR-51997可安全有效地减少阿茨海默病小鼠模型的Aβ和tau病理

该研究表明,CNDR-51997可以同时减少两种AD标志性病理,有望成为AD和/或其他tau蛋白病的有效治疗药物。期待进一步更广泛的临床研究,来验证这些发现是否适用于人类患者。

2024-07-07

二军大孟德随机化研究,每多使用1.2小时电脑,ED风险或增3.6倍

这项孟德尔随机化研究为使用电脑与ED风险之间存在正向因果关系提供了证据,并发现了使用电脑对促卵泡激素水平降低的影响,这可能为久坐引起的ED发病机制提供新的研究方向。

2024-03-22

Brain:科学家识别出参与阿兹海默病中神经元易感性发生的关键基因

来自瑞典卡洛琳学院等机构的科学家们通过研究识别出了一种特殊基因,他们认为这种基因会导致对阿尔兹海默病最易感的神经元细胞发生退化。

2024-03-13

Pharmaceuticals:常见的HIV逆转录酶抑制剂药物可能有助降低HIV感染者的阿茨海默病发病率

本研究了随着年龄增长而服用逆转录酶抑制剂和其他抗逆转录病毒联合疗法的 HIV 阳性患者,并提出了一个问题:他们中有多少人患上AD?

2024-04-26

《神经病学》:服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿茨海默病风险下降40%有关!

这项研究的结果表明,他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关,也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。

2024-03-26

Adv Sci | 浙江大学陶青青/吴志英/毛峥伟制备混合细胞膜脂质体用于阿茨海默病的精确靶向和协同治疗

该研究将血小板膜和CCR2高表达膜结合起来制备成混合脂质体,并负载雷帕霉素和TPPU两种小分子药物,以靶向和治疗与AD相关的大脑病理区域。

2024-05-06

Nature:阿茨海默病的根本原因,竟是脑细胞中的脂肪堆积?一个被忽视100多年的发现

这项发表于 Nature 的研究发现, APOE4基因型促进小胶质细胞向进化保守、适应不良和破坏性的脂滴积累的小胶质细胞(LDAM)状态过渡。

2024-03-31

茨海默病的治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

Nat Commun:科学家设计出能逆转阿兹海默病疾病影响的新型药物运输系统

本文研究提出了一种能对超分子手性进行微调的可概括方法,其或能用于开发新型疗法来调节人类神经变性疾病和其它疾病状态下的淀粉样蛋白的形态特征。

2024-02-27

泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症

越来越多的证据表明GLP-1对于NASH的有益治疗效果,该适应症也成为了GLP-1类药物的必争之地。

2024-02-07