看3D打印在太空中爆发的洪荒之力
浩瀚的宇宙一直是人们想要解读的秘境，然而长期在太空生存是首先需要解决的问题。虽然俄罗斯宇航员阿夫杰耶夫创造了太空飞行累计时间达748天的世界纪录，但人们进入太空仍然面临着巨大的风险。载人航空事业需要一个可靠的生命支持系统。麻省理工学院林肯实验室和美国国家航空航天局的研究人员将目光转向了合成生物学和3D打印技术上，他们认为合成生物学和3D打印可以为在深空执行探索任务的人类提供支持生命的方法。这一观点
李斯特菌疫情爆发：为何这种疫情会在十年内变得更少呢？
2019年6月28日 讯 /生物谷BIOON/ --2019年6月在英国爆发的一次李斯特菌疫情感染了9人，同时引起了其中5人死亡，这种致病菌是患者通过在英格兰的7家医院摄入三明治和沙拉进行传播的，研究人员在肉类供应商的样品中检出了单核细胞增生李斯特氏菌（单增李斯特氏菌）。感染李斯特菌的患者会发生李斯特菌病，这对于孕妇、免疫功能低下及老年人都有危险，最危险的食物包括软奶酪、未经巴氏杀菌的牛奶、沙拉和
600亿生物类似药市场大爆发 本土第一款即将获批
美国FDA对生物类似药的定义是：与已批准的参比制剂高度相似的（highlysimilar）、没有临床意义上的差异的生物制品。2016年全球生物类似药市场规模约为16亿美元，而随着部分重磅生物原研药的专利陆续到期，生物类似药市场规模随着获批上市品种数量的持续增加也将迎来日益繁荣。据Evaluate预测，2022年全球生物类似药市场规模将达到90亿美元（约合615亿元人民币），是2016年
NEJM：DNA测序技术可有效预防感染的爆发
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --牛津大学医院的研究者们通过全基因组测序和电子患者数据，能够有助于阻断可能致命的真菌病原体的爆发性疫情。该研究发表在新英格兰医学杂志上。首席研究员，大数据研究所传染病研究员David Eyre博士认为：“我们的研究有助于阻断念珠菌疫情的爆发。通过研究清楚它的传播机制，应该有助于控制它在世界范围内的传播。念珠菌是一种新兴的，多重耐药的真菌病原体，通常
MAH促进国内药品CMO产业爆发，“三超多强”还是群雄割据？
目前国内CMO产业基本形成三超多强的市场格局，其2016年国内资本市场上市的三家主要CMO企业合计年收入38.18亿，为全球市场的1%，其中合全药业（16.38亿），凯莱英（11亿），博腾股份（10.8亿剔除非CMO收入后）。1998年由首批**“**计划”国家特聘专家洪浩博士创立，是中国医药研发生产服务外包领军企业。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，其范围主要涵盖了新药
ASCO2018趋势汇总：肿瘤药将迎来大爆发
小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会2018肿瘤MDT与第三方医学检验研讨会2018肿瘤进化与肿瘤异质性研讨会 上周，美国临床肿瘤学会年会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）在芝加哥召开。这以盛大的年会引来了数百家分布于全球范围的投研机构、医疗公司、药品公司、科技公司。五天里，大会在针对非小细胞肺癌、乳腺癌、胃肠
我国科学家首次揭示寨卡病毒感染爆发的分子机制
寨卡病毒属黄病毒科，黄病毒属，单股正链RNA病毒，直径20nm，是一种通过蚊虫进行传播的虫媒病毒，宿主不明确，主要在野生灵长类动物和栖息在树上的蚊子，如非洲伊蚊中循环。该病毒最早于1947年偶然通过黄热病监测网络在乌干达寨卡丛林的恒河猴中发现，随后于1952年在乌干达和坦桑尼亚人群中发现。该病毒活动一直比较隐匿，仅在赤道周围的非洲、美洲、亚洲和太平洋地区有寨卡病毒感染散发病例。最早一次暴发流行是2
超级细菌爆发?发现可对抗多种抗生素的新型致命细菌
北京时间3月13日消息，据国外媒体报道，美国埃默里大学在本周发表的一篇关于美国病人的报告中表示，研究人员近日首次发现了一支可对抗多种抗生素的致命细菌菌株，就连被视为“最后防线”的粘菌素也对其奈何不得。这种狡诈多端、危险莫测的细菌属于一种对碳青霉素烯类抗生素（carbapenem）具抗药性的克雷伯氏肺炎菌，简称CRKP，对目前已知的所有抗生素均有抗药性，包括被称为最后防线的碳青霉素烯类抗生素。该细菌
一年新增1.5万家 民营医院和诊所大爆发
2月28日，国家统计局发布了《中华人民共和国2017年国民经济和社会发展统计公报》。公报显示，在2017年内，全国医疗卫生机构的总数比2016年又多了0.2万个。其中，民营医院一年内多了0.2万个，诊所多了1.3万个。与之相对，在2017年内，全国公立医院的数量比2016年又少了0.1万个，村卫生室少了0.4万个。乡镇卫生院和社区卫生服务中心的数量，则均与上一年持平，未有明显增减。数据显示，中国民
中国已在基因治疗领域领先美国，下一个千亿市场正处爆发前夜
小编推荐：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2012年，来自美国和奥地利的科学家共同改进了CRISPR-Cas9系统，并在其发表的研究论文中预示：CRISPR可作为一种高效而特异的RNA介导的基因编辑工具。2013年，张锋等人利用CRISPR进行哺乳动物细胞的基因编辑，开启了CRISPR作为可编程的基因编辑工具的新纪元。作为CRISPR技术的领先者，美国尚未批准将其应用于人体试验，不