打开APP

国家卫健委要求患者安全实行两级责任

患者安全自希波克拉底时期就是医学的支柱之一,也是医学界永恒的主题。近日,国家卫健委印发《关于进一步加强患者安全管理工作的通知》(下称《通知》),对进一步做好患者安全工作提出要求。《通知》规定,将保障安全作为医疗管理的重要内容,按照“预防为主,系统优化、全员参与、持续改进”的原则大力推进,不断提高医疗机构患者安全管理水平,医疗机构要落实患者安全管理主体责任,实行院、科两级责任制。患者安全管理 实行两

2018-04-21

国家正式发文:推行高值耗材两票

 终于来了,医用耗材“两票制”要推行,高值耗材先行。昨日(3月20日),国家卫计委官网刊出《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》(国卫体改发〔2018〕4号)。该《通知》由国家卫计委、财政部、人社部、发改委、中医药管理局、国务院医改办联合印发,定下了2018年及以后深化医改的重点领域和关键环节。其中,《通知》明确提出,要逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。这也是继9部

2018-03-22

大部改革 将深刻影响中国公立医院

 3月13日,国务院公布大部制改革方案出炉,国家卫计委、国务院医改办,以及食药监总局都不再保留,新设立国家卫生健康委员会,被网友们简称为卫健委。事实上,在业内人士看来,真正将深刻影响中国医疗界的大部制改革,是本次国务院成立直属的国家医疗保障局。根据改革方案,将人力资源和社会保障部的城镇职工和城镇居民基本医疗保险、生育保险职责,国家卫计委的新型农村合作医疗职责,国家发改委的药品和医疗服务价

2018-03-14

甘肃推出“两票”票据查询模块

 近日,甘肃省卫计委发布公告称,根据《甘肃省公立医疗机构药品采购“两票制”实施方案(试行)》(甘医改办发〔2017〕12号)要求,省药品集中采购平台和阳光采购平台开发了“两票制”票据查询模块,辅助生产企业、配送企业、医疗机构在平台内随单调阅查询药品购销发票和随货同行信息。据了解,该票据查询模块自2018年3月1日起试运行,包括甘肃省所有三级医疗机构及庆阳、白银、酒泉市的所有公立医疗机构。

2018-02-05

耗材两票 大牌医械企业费森尤斯被开刀

 高值耗材两票制火爆,一家年销20亿的医械公司,被撤销“全国唯一总代理”资格,并张榜公示--日前,安徽省药监局发布公示,撤销上海东松医疗科技股份有限公司作为费森尤斯医药用品(上海)有限公司体外循环及血液净化类耗材全国唯一总代理的备案事项。公示称,经核实,费森尤斯医药用品(上海)有限公司授权中国科学器材有限公司、上海东松医疗科技股份有限公司等多家公司作为国内总代理,不符合《安徽省公立医疗机

2018-01-22

全国版“两票”落地执行会不会走样?

 · 如何看待两票制施行后有的地区搞“网开一面”?药价虚高会因此而有所遏制吗?2018年全面实行两票制以后,药品流通环节得到压缩,此举将倒逼全国约1.3万家药品批发企业兼并重组,转型升级,有利于大中型药品批发企业做大做强,促使小型药品批发企业业务转型为配送商式被兼并。同时也逼使一大批无资质的代理商、居间人改头换面为CSO公司,由此而带来药品生产企业财务风险剧增,CSO公司“带金销售”违法

2018-01-16

Nat Electronics:科学家开发出新型敏性胶囊 首个人体试验结果表明其能帮助监测人类肠道健康

2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项发表在国际杂志Nature Electronics上的研究报告中,来自皇家墨尔本理工学院(Royal Melbourne Institute of Technology University)的研究人员通过进行首个人类临床试验开发出了一种特殊的气敏性可食用胶囊,或有望彻底改变预防和诊断肠道紊乱及疾病的手段,文章中研究人员揭开了此前并未在

2018-01-12

国家版药代备案公布

刚刚,总局、卫计委的药代备案制度出炉!药企绑定药代备案,CSO没资格。药代姓名、学历、身份证号等备案信息,向社会公开。拜访、邀请医生,先向医院申请,不批准不能做。12月22日,国家食药监总局、国家卫计委发布《医药代表登记备案管理办法(试行)(征求意见稿)》(下称办法),公开征求意见。全文2830字,句句关乎药企、CSO、药代命运,字字是重点。▍药企是备案主体、与药代绑定《办法》明确,药品上市许可持

2017-12-24

食药监总局发布关于实行“谁执法谁普法”普法责任的实施意见

  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局,总局机关各司局、各直属单位:为深入贯彻落实《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于实行国家机关“谁执法谁普法”普法责任制的意见〉的通知》(中办发〔2017〕31号),扎实推进各级食品药品监管部门全面履行食品药品安全普法责任,结合食品药品监管系统实际,制定本实施意见。一、总体要求(一)指导思想深入贯彻

2017-12-21

两票、取消医用耗材加成对于IVD行业影响

 随着科学技术的快速发展,尤其是现代生物技术、单克隆抗体技术等技术上的重大突破,以及人们对生活质量和医疗保健的日益重视,尤其是对于预防性诊断依赖性的日益增,IVD 领域呈快速发展的趋势。体外诊断产品(In-Vitro Diagnostics,IVD),指在人体之外通过对人体的标本进行检测而获取的临床诊断信息的产品和服务。  IVD产业的细分目前临床诊断信息的三分之二左

2017-12-08