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诺华用全球经验助力上海发展,“健康上海”成为热点议题

第30届上海市市长国际企业家咨询会议(IBLAC,以下简称“上海市长咨询会”)10月28日在上海成功召开,与会成员围绕着“新时代、新起点、新作为—新形势下上海高水平对外开放”主题纷纷直抒己见,建言献策。会议(图片来源:上海日报摄影师董俊)" border="0" alt="第30届上海市市长国际企业家咨询会议(图片来源:上海日报摄影师董俊)" align="middle" src="https:/

2018-10-29

2018罗氏诊断亚太心脏标志物研讨会最新热点追踪: 解码心脏生物标志物 守护健康“心”未来

近日,2018罗氏诊断亚太心脏标志物研讨会在上海隆重举行。来自心脏病学、急诊医学和检验医学领域的国内外专家齐聚一堂,围绕心脏标志物的临床应用热点、最新循证研究以及指南中的相关推荐展开深度解读与交流。会上,上海交通大学医学院附属瑞金医院沈卫峰教授携南京医科大学第一附属医院李新立教授分别担任大会主席,德国海德堡大学医学院Evangelos Giannitsis教授、台湾成功大学医学院附属医院李贻恒教授

2018-10-24

紧追科研热点!烈冰NovelBrain®云计算生物信息与实战培训班课程再次升级!

有面临过数据分析的困境么,到手一组高通量测序原始数据,却无从下手?有曾想过自己分析一组最前沿环状RNA测序数据,并解读结果么?有渴望过一款能够让一个对于生物信息学完全没有了解的人,立刻上手分析数据的分析工具么?有想过将公司分析的数据重新按照自己的思路分析,却缺乏趁手的工具,也没有学习的时间和精力么?有希望过将自己在文章中看到的新工具运用到所有的数据分析中么?可曾希望自己有学过生物信息学么?现在,您

2018-08-30

2018国自然非编码RNA项目必备热点

lncRNA、circRNA作为近年的研究热点,2017年在国家自然科学金获批的项目方面有了巨大的飞跃,2018年国自然基金申请在即,小编整合ncRNA领域高分文章研究思路及创新点,带您一起迅速get国自然基金申请必备热点~生物标记物筛选lnRNA及circRNA相较mRNA具有更高的组织与时空特异性,并可通过多种方式在转录及转录后水平发挥调控作用,是疾病早期诊断及预后生物标记物的最佳候选。Bio

2018-08-06

当前微流控研究应用的这些热点,你get到了么

随着医疗行业逐渐向个性化医疗发展,临床检测诊断技术也在不断升级以适应市场需求。由于具有创新的解决方案和相对优势的应用成本,微流控吸引了越来越多的关注,其潜在的市场价值已经得到投资者的认可。微流控芯片技术是生物芯片的基石,它通过多学科交叉将化学、生物学、医学等领域所涉及的样品预处理、生化反应、分选及检测等过程集成到几平方厘米的芯片上,从而实现从样品前处理到后续分析的微型化、自动化、集成化和便携化的技

2018-07-25

Nature深度综述:抗衰老新热点——衰老细胞

   衰老是人类无法回避的旅程。随着年龄增长,我们罹患各种疾病的风险也会提高。至于两者之间的关联,一个潜在的解释在于,引发衰老的机制,同时也会引发衰老相关的疾病。近年来,随着对生物学研究的加深,我们逐渐意识到,衰老细胞(senescent cells)在人类的衰老进程中起到了关键作用,也因此成为了一个潜在的抗衰老靶点。今天,我们将结合《Nature Reviews |

2018-07-09

中医药法实施一周年热点透视

引人关注的《中华人民共和国中医药法》自去年7月1日实施至今已满一年。一年来,法治体系“踩足油门”加速构建,不断“激活”中医药服务供给能力,给老百姓带来诸多实惠,为护佑人类健康做出新的贡献。备案中医诊所3500余家:家门口看中医渐成现实河北秦皇岛的社区医生杨春荣欣喜地发现,今年以来,身边的中医诊所雨后春笋般多了起来。国家中医药管理局统计显示,截至2018年6月中旬,全国备案中医诊所3500余家,已与

2018-07-01

同呼吸 共使命 | 千余专家医生聚焦呼吸疾病诊疗热点

从慢病到肺癌,呼吸领域你不得不知道的那些事

2018-05-15

直击第十一届中国生物产业大会亮点:刘子清主任、高福院士出席新闻发布会并作答

第十一届中国生物产业大会暨第三届“中国光谷”国际生命健康产业博览会于今日在网络上召开新闻发布会,参加此次发布会的有央视网、人民网等权威媒体,也有搜狐新闻、腾讯新闻、今日头条等主流媒体,还有生物谷、梅斯医学等专业媒体参加了此次发布会。据发言人刘子清主任介绍,本次大会将于2018年5月25日至27日在湖北武汉中国光谷科技会展中心隆重召开,由湖北省人民政府、中国生物工程学会等单位共同主办,大会主题是“

2018-04-19

医疗设备行业2018年趋势分析及热点解读

 自2016年中国CFDA法规进行了调整后,整体医疗监管体系变得愈加严格,那么同样情况是否也体现在FDA与CE认证方面,在2018年是否会有相应的新动作出现?法规规范的调整是为了实现更好的风险控制,CFDA对医疗器械临床试验要求的提升、MDR要求更细致的技术文档筛查都体现了这一点。在欧洲未来三年内,MDR 将完全取代MDD。基于产品安全性评估的关注提升,标准上升后的新要求将集中于临床评估

2018-02-24