诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项适应症获FDA突破性疗法认定！
近日，FDA授予诺华自身炎症性疾病药物Ilaris三项“突破性疗法”认定，涵盖适应症包括周期性发热综合征或遗传性周期性发热等。Ilaris（canakinumab)是一种选择性、全人源化、抗-IL-1β单克隆抗体，靶向抑制白介素-1β（IL-1β）。
Science：证实药物MYK-461可阻止和逆转肥厚性心肌病
MyoKardia公司证实作为该公司的候选先导药物，MYK-461能够预防和逆转多种肥厚性心肌病模式基因突变小鼠的疾病发展。
Science：线粒体缺失和扩张型心肌病发病的分子关联
心脏细胞中关键线粒体过程的缺失会引发一种扩张型心肌病，这常常会引发患者出现心脏病及早产儿死亡，近日一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自西班牙和的科学家通过研究发现了蛋白质YME1在线粒体的数量、类型和形状中的作用，研究者指出，该蛋白质的缺失会诱发心脏病患者出现典型的代谢性缺陷，而且基于饮食的代谢性策略足以帮助纠正心脏功能，从而为开发治疗心脏疾病的新型疗法提供希望。
PNAS:科学家发现可预防心室性心肌病猝死药物
致心律失常右心室心肌病（ARVC）是一种选择性发生在右心室的疾病，可导致心脏衰竭和猝死。该病病因并不十分明确，但约50%的患者是由于遗传缺陷导致。近日，来自英国牛津大学的Xin Lu研究团队发现p53抑制剂iASPP可以预防ARVC诱发的猝死。
AM J PHYSIOL-GASTR L：肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展
根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现：炎性肠病（IBD）的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。 在英国，每百人中有一人在其一生中将罹患IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。 Lancaster大学的Rachael Rigby医生说：在发达国家IBD发病增加的潜在原因包括人们肠道微生物的改变。&n
Nature：炎症性肠道疾病（IBD）的遗传研究
2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一个国际科学家小组研究发现了炎症性肠道疾病（IBD）的遗传基础。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是炎症性肠道疾病最常见的两种形式。 蒙特利尔心脏研究所与蒙特利尔大学医学副教授John Rioux博士已经确定了71个基因区域与炎性肠道疾病（IBD）发病有关，迄今发现与IBD发病相关的基因总数增加至163个。
Hepatology：科学家积极开发有助治疗炎症性肠病的细胞疗法
2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --新的研究发现，脐带血中的干细胞具有天生迁移到小肠中的能力，这表明这类细胞有治疗炎症性肠病（IBD）的潜力。 维克森林大学浸信会医疗中心Graca Almeida-Porad医学博士说：这些细胞参与血管的形成，并可能会被证明是一个改善IBD血管异常的强有力工具。相关研究发表在最新一期的Hepatology杂志上。
Trends Pharmacol Sci：美发现治疗炎症性肠炎的新药——孕烷X受体
2012年5月18日，美国国立卫生研究院国家癌症研究所Frank Gonzalez 等研究人员发表了一篇题为Pregnane X receptor as a target for treatment of inflammatory bowel disorders的科研论文，研究表明孕烷X受体很可能成为一种治疗炎症性肠炎的新药...
Gastroenterology：炎症性肠病(IBD)发病率呈上升趋势
近日，卡尔加里大学的Natalie A. Molodecky及其同事在Gastroenterology杂志上撰文"Increasing Incidence and Prevalence of the Inflammatory Bowel Diseases With Time, Based on Systematic Review"指出，炎症性肠病(IBD)发病率在全球均呈上升趋势...
JNI：厚朴能抑制引发炎症性脑损伤的关键蛋白
和厚朴酚 小胶质细胞是大脑的第一道防线，它能不断寻找感染并将之击退。但过度活跃的小胶质细胞可能会导致大脑内的炎症反应失控，结果会导致神经元损伤。发表在Journal of Neuroinflammation杂志上的一项新研究显示和厚朴酚（HNK）通过KLF4能减少激活的小胶质细胞中促炎性细胞因子以及炎性酶的产生，KLF4已被证实能调节DNA。