AM J PHYSIOL-GASTR L：肠道SOCS3蛋白调控炎症性肠病发展

根据Lancaster大学科学家开展的一项研究发现：炎性肠病（IBD）的发展会受到肠道中一种能导致炎症的蛋白质的影响。 在英国，每百人中有一人在其一生中将罹患IBD，包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。肠衬里被修复的速度取决于其与肠道中细菌的相互作用。 Lancaster大学的Rachael Rigby医生说：在发达国家IBD发病增加的潜在原因包括人们肠道微生物的改变。&n

JNI：厚朴能抑制引发炎症性脑损伤的关键蛋白

和厚朴酚 小胶质细胞是大脑的第一道防线，它能不断寻找感染并将之击退。但过度活跃的小胶质细胞可能会导致大脑内的炎症反应失控，结果会导致神经元损伤。发表在Journal of Neuroinflammation杂志上的一项新研究显示和厚朴酚（HNK）通过KLF4能减少激活的小胶质细胞中促炎性细胞因子以及炎性酶的产生，KLF4已被证实能调节DNA。

Nature：心脏血管生成失衡导致围产期心肌病

在尼日利亚和海地等国家，围产期心肌症（Peripartum cardiomyopathy，PPCM）影响着0.33‰-0.33%的怀孕女性。该疾病在怀孕的最后一个月或坐月子的前五个月会出现心脏收缩的心力衰竭等症状。虽然近一半的患者在坐月子期间可能会恢复心脏功能，但也有很多的病人发展为慢性心力衰竭，最终只好心脏移植或走向死亡。

Nature：炎症性肠道疾病（IBD）的遗传研究

2012年11月6日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，一个国际科学家小组研究发现了炎症性肠道疾病（IBD）的遗传基础。克罗恩氏病和溃疡性结肠炎是炎症性肠道疾病最常见的两种形式。 蒙特利尔心脏研究所与蒙特利尔大学医学副教授John Rioux博士已经确定了71个基因区域与炎性肠道疾病（IBD）发病有关，迄今发现与IBD发病相关的基因总数增加至163个。

Hepatology：科学家积极开发有助治疗炎症性肠病的细胞疗法

2012年9月20日 电 /生物谷BIOON/ --新的研究发现，脐带血中的干细胞具有天生迁移到小肠中的能力，这表明这类细胞有治疗炎症性肠病（IBD）的潜力。 维克森林大学浸信会医疗中心Graca Almeida-Porad医学博士说：这些细胞参与血管的形成，并可能会被证明是一个改善IBD血管异常的强有力工具。相关研究发表在最新一期的Hepatology杂志上。

JBC：刘占举等发现IL-23致炎症性肠道疾病机制

近日，美国生物化学权威杂志《生物化学期刊》（Journal of Biological Chemistry） 在线发表了来自同济大学附属第十人员医院的研究人员的研究成果。研究人员在新研究中深入解析了炎性肠病的“首恶分子”——白介素-23（IL-23）引发细胞“内乱”的分子机制。

Gastroenterology：炎症性肠病(IBD)发病率呈上升趋势

近日，卡尔加里大学的Natalie A. Molodecky及其同事在Gastroenterology杂志上撰文"Increasing Incidence and Prevalence of the Inflammatory Bowel Diseases With Time, Based on Systematic Review"指出，炎症性肠病(IBD)发病率在全球均呈上升趋势...

JLB：研究证实2型糖尿病是一种炎症性疾病

Trends Pharmacol Sci：美发现治疗炎症性肠炎的新药——孕烷X受体

2012年5月18日，美国国立卫生研究院国家癌症研究所Frank Gonzalez 等研究人员发表了一篇题为Pregnane X receptor as a target for treatment of inflammatory bowel disorders的科研论文，研究表明孕烷X受体很可能成为一种治疗炎症性肠炎的新药...

JCI：FoxO1转录因子或成糖尿病性心肌病治疗新靶标

糖尿病性心肌病是指发生在糖尿病中，不能用高血压病、冠心病、心脏瓣膜病及其他心脏病来解释的心肌疾病。心肌壁内微血管病变、血管周边间质纤维化可能是产生糖尿病心肌病（Diabetic Cardiomyopathy）的原因。 该病在代谢紊乱及微血管病变之基础上引发心肌广泛灶性坏死，出现亚临床的心功能异常，最终进展为心力衰竭、心律失常及心源性休克，重症患者甚至猝死。